本文關(guān)鍵詞：IL-17A對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞凋亡及氧化應(yīng)激反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究

  更多相關(guān)文章： IL-17A OCCM-30 細(xì)胞凋亡 氧化應(yīng)激

【摘要】：目的:通過(guò)IL-17A干預(yù)OCCM-30,探討IL-17A在牙根吸收修復(fù)過(guò)程中的作用,以期為臨床上正畸治療中防止牙根吸收提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法:將OCCM-30細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),將其分為6組:實(shí)驗(yàn)組5組和對(duì)照組1組。實(shí)驗(yàn)組分別用含10ng/ml、20 ng/ml、30 ng/ml、40 ng/ml、50 ng/ml IL-17A的培養(yǎng)液處理細(xì)胞,對(duì)照組使用不含IL-17A的完全培養(yǎng)液,進(jìn)行如下檢測(cè):1、細(xì)胞增殖與活性的檢測(cè)IL-17A處理細(xì)胞24h、48h、72h后,分別用細(xì)胞增殖與活性檢測(cè)(CCK-8)檢測(cè)各組細(xì)胞的增殖能力;2、細(xì)胞凋亡的檢測(cè)IL-17A處理細(xì)胞48h后,用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡情況,并統(tǒng)計(jì)凋亡率;3、細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)水平的檢測(cè)IL-17A處理細(xì)胞48h后,用FCM檢測(cè)各組細(xì)胞內(nèi)ROS水平。結(jié)果:1、細(xì)胞增殖的檢測(cè)IL-17A作用OCCM-30 24h后,不同濃度梯度的實(shí)驗(yàn)組吸光度值與對(duì)照組比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。而在IL-17A作用48h和72h后,OCCM-30吸光度值呈濃度依賴性降低,差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。2、細(xì)胞凋亡的檢測(cè)在IL-17A作用OCCM-30 48h后,細(xì)胞的早期凋亡率和晚期凋亡率與對(duì)照組相比顯著升高,差異具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),其中50ng/ml的濃度組早期凋亡率和晚期凋亡率最高,與IL-17A的濃度呈正比。3、細(xì)胞內(nèi)ROS水平檢測(cè)在經(jīng)過(guò)IL-17A作用OCCM-30 48h后各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞內(nèi)ROS水平均有升高,其中10ng/ml的濃度組細(xì)胞內(nèi)ROS含量高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);20、30、40、50ng/ml濃度組的細(xì)胞內(nèi)ROS含量明顯高于對(duì)照組,呈濃度依賴性升高,差異有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。結(jié)論:1、IL-17A在10-50ng/ml的范圍內(nèi)可抑制OCCM-30增殖,并且隨濃度的升高,藥物抑制細(xì)胞增殖的作用更明顯,呈濃度依賴性。2、IL-17A在10-50ng/ml的范圍內(nèi)對(duì)OCCM-30有明顯的促凋亡作用,細(xì)胞凋亡率隨IL-17A濃度的增加呈濃度依賴性升高。3、IL-17A能誘導(dǎo)OCCM-30細(xì)胞ROS的產(chǎn)生,細(xì)胞內(nèi)ROS水平隨IL-17A濃度的增加呈濃度依賴性升高。綜上所述,IL-17A可能是通過(guò)促使OCCM-30細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激反應(yīng),使細(xì)胞內(nèi)ROS水平升高,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡,抑制細(xì)胞增殖。
【關(guān)鍵詞】：IL-17A OCCM-30 細(xì)胞凋亡 氧化應(yīng)激
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R783.5
【目錄】：

• 摘要3-5
• ABSTRACT5-9
• 中英文縮略詞表9-10
• 第1章 引言10-12
• 第2章 材料與方法12-17
• 2.1 主要材料與儀器12-13
• 2.1.1 主要試劑及來(lái)源12
• 2.1.2 儀器及設(shè)備12-13
• 2.1.3 藥物的配制13
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法13-16
• 2.2.1 OCCM-30 細(xì)胞培養(yǎng)13-14
• 2.2.2 技術(shù)路線圖14-15
• 2.2.3 CCK-8 檢測(cè)OCCM-30 細(xì)胞增殖15
• 2.2.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)OCCM-30 的凋亡15-16
• 2.2.5 OCCM-30 細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）水平檢測(cè)16
• 2.3 統(tǒng)計(jì)分析16-17
• 第3章 結(jié)果17-21
• 3.1 不同濃度IL-17A對(duì)OCCM-30 增殖的抑制作用17-18
• 3.2 不同濃度IL-17A對(duì)OCCM-30 凋亡的促進(jìn)作用18-20
• 3.3 不同濃度IL- 17 對(duì)OCCM-30 氧化應(yīng)激的促進(jìn)作用20-21
• 第4章 討論21-25
• 4.1 成牙骨質(zhì)細(xì)胞的選擇21-22
• 4.2 IL-17A與牙根吸收22
• 4.3 氧化應(yīng)激與細(xì)胞凋亡22-23
• 4.4 IL-17A對(duì)OCCM-30 增殖能力的抑制作用23-24
• 4.5 IL-17A對(duì)OCCM-30 凋亡的促進(jìn)作用24
• 4.6 IL-17A對(duì)OCCM-30 氧化應(yīng)激的促進(jìn)作用24-25
• 第5章 結(jié)論與展望25-26
• 5.1 結(jié)論25
• 5.2 展望25-26
• 致謝26-27
• 參考文獻(xiàn)27-31
• 病例報(bào)告31-52
• 綜述52-60
• 參考文獻(xiàn)58-60

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本文編號(hào)：808291