本文關(guān)鍵詞：芳香化酶抑制劑對涎腺腺樣囊性癌ACC-83細胞影響的實驗研究

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【摘要】：目的：利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)構(gòu)建腺樣囊性癌細胞株ACC-83-CYP19,觀測芳香化酶抑制劑對轉(zhuǎn)基因涎腺腺樣囊性癌ACC-83-CYP19細胞的影響,為臨床內(nèi)分泌法治療涎腺涎腺腺樣囊性癌提供科學(xué)理論依據(jù)。材料與方法：1、免疫細胞化學(xué)方法分別檢測ACC-83、ACC-LM、ACC-2細胞系中芳香化酶的表達情況。2、利用基因轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建重組ACC-83-CYP19細胞,通過Western blot檢測芳香化酶表達情況。3、利用不同濃度芳香化酶抑制劑對ACC-83細胞和重組ACC-83-CYP19細胞進行處理,MTT和流式細胞術(shù)分別檢測ACC-83細胞和重組ACC-83-CYP19細胞的增殖和凋亡情況,Western blot檢測實驗組與對照組芳香化酶表達的變化情況�？瞻讓φ战M添加溶媒DMSO,不添加藥物。結(jié)果：1、免疫細胞化學(xué)分別檢測ACC-2、ACC-LM、ACC-83細胞株,結(jié)果顯示ACC-2、ACC-LM、ACC-83細胞的胞漿內(nèi)存在芳香化酶P450的表達。2、抗生素G418篩選ACC-83-CYP19細胞后,通過Western blot檢測芳香化酶表達,ACC-83-CYP19細胞的芳香化酶P450的表達高于未轉(zhuǎn)染的ACC-83細胞。3、通過MTT檢測,結(jié)果顯示在25nmol/L、50nmol/L、100nmol/L、200nmol/L的來曲唑藥物濃度作用下,ACC-83-CYP19細胞抑制率分別為62.93%、74.82%、82.50%、85.51%、ACC-83細胞的抑制率分別為65.27%、69.71%、70.59%、67.43%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義；芳香化酶抑制劑對涎腺腺樣囊性癌細胞具有抑制細胞生長作用。4、流式細胞術(shù)檢測ACC-83和ACC-83-CYP19細胞的凋亡情況,結(jié)果顯示來曲唑?qū)CC-83和ACC-83-CYP19細胞有促進細胞凋亡的作用,細胞凋亡率隨著藥物濃度增大而增大。5、來曲唑可降低ACC-83-CYP19和ACC-83細胞中芳香化酶的表達。結(jié)論：1、涎腺腺樣囊性癌細胞株ACC-83, ACC-LM,ACC-2中存在芳香化酶的陽性表達,腺樣囊性癌的發(fā)生可能與芳香化酶的異常表達有關(guān)。2、來曲唑?qū)CC-83和ACC-83-CYP19細胞促進凋亡作用有促進凋亡,抑制增殖作用。
【關(guān)鍵詞】：涎腺腺樣囊性癌 CYP19 芳香化酶抑制劑 來曲唑
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R739.87
【目錄】：

• 英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• Abstract8-10
• 前言10-12
• 實驗材料與方法12-25
• 1、實驗材料12-15
• 2、實驗方法15-24
• 3.統(tǒng)計分析方法24-25
• 實驗結(jié)果25-35
• 討論35-40
• 結(jié)論40-41
• 問題與展望41-42
• 參考文獻42-45
• 綜述45-52
• 參考文獻49-52
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章52-53
• 致謝53

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

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本文編號：803759