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掌跖角化-牙周破壞綜合征1例

發(fā)布時間:2017-09-03 19:10

  本文關(guān)鍵詞:掌跖角化-牙周破壞綜合征1例


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【摘要】:掌跖角化-牙周破壞綜合征是一種罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,以重度牙周組織破壞和掌跖角化為特征,常導(dǎo)致乳恒牙的早期脫落。本文對1例掌跖角化-牙周破壞綜合征進行報道。
【作者單位】: 四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院牙周科;口腔疾病研究國家重點實驗室四川大學(xué);四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院兒童牙病科;
【關(guān)鍵詞】掌跖角化-牙周破壞綜合征 牙周炎 牙周治療
【基金】:教育部留學(xué)回國人員科研啟動基金資助項目(20098-8-4)
【分類號】:R781.4
【正文快照】: 掌跖角化-牙周破壞綜合征(Papillon-Lefèvre sy-ndrome,PLS)是1924年由法國人Papillon和Lefèvre首次報告的一種常染色體隱性遺傳性疾病,發(fā)病率為百萬分之1~4[1]。男女發(fā)病率相似,未見種族特異性,多發(fā)于有近親結(jié)婚史的家系[2]。PLS以早發(fā)的快速進展的重度牙周組織破壞和掌跖

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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10 高秀秋;趙靚;杜f,

本文編號:786818


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