本文關(guān)鍵詞：翼外肌肌力失衡對(duì)SD大鼠髁突軟骨下骨改建影響的實(shí)驗(yàn)研究

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【摘要】：[目的]建立SD大鼠雙側(cè)翼外肌肌力不平衡的動(dòng)物模型,并探討其對(duì)髁突軟骨下骨改建的影響以及應(yīng)力對(duì)髁突軟骨下骨影響的作用機(jī)制。[方法]選取9周齡雄性SD大鼠48只,經(jīng)隨機(jī)抽樣分成兩組,即實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組,每組各24只。實(shí)驗(yàn)組SD大鼠行右側(cè)翼外肌口外注射肉毒神經(jīng)毒素A,對(duì)照組注射等劑量的0.9%生理鹽水。術(shù)后觀察各組SD大鼠咬合關(guān)系的變化,并于術(shù)后2、4、8、12周時(shí)處死SD大鼠,每組每時(shí)間段各3只,獲取下頜骨髁突進(jìn)行觀察分析：1、肉眼觀,翼外肌體積和質(zhì)地的變化；2、HE染色,觀察髁突軟骨下骨的結(jié)構(gòu)變化；3、采用RT-PCR方法檢測(cè)髁突軟骨下骨中OPG和RANKL的mRNA水平以及二者比值的變化。[結(jié)果]1、實(shí)驗(yàn)組在建模后2周和4周時(shí)出現(xiàn)了明顯的咬合紊亂的現(xiàn)象,主要包括：下頜后縮、下頜偏斜、上下頜切牙無咬合、偏側(cè)咀嚼、切牙不均勻磨耗等,以建模后4周左右尤為明顯,建模后8周到12周咬合關(guān)系逐漸恢復(fù),僅有輕微的下頜后縮的現(xiàn)象。2、肉眼可觀察到建模后2周和4周時(shí),右側(cè)翼外肌體積較左側(cè)明顯變小,質(zhì)地變硬,且主要表現(xiàn)在翼外肌下頭。建模后8周到12周可見實(shí)驗(yàn)組兩側(cè)翼外肌體積和質(zhì)地基本相同。3、HE染色顯示：實(shí)驗(yàn)組在2周時(shí),髁突軟骨的纖維層表層膠原纖維剝脫,肥大層和鈣化層細(xì)胞變少。軟骨下骨內(nèi)出血,鈣化軟骨層及骨小梁間隙中充滿大量的紅細(xì)胞。4周時(shí),可見髁突軟骨下骨骨小梁明顯變細(xì),單位面積內(nèi)骨小梁的面積減少明顯,可見散在的骨小梁碎片。甚至出現(xiàn)骨小梁中斷和微骨折等骨吸收的現(xiàn)像。小梁間隙間有大量慢性炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),但此期軟骨下骨內(nèi)出血不如2周時(shí)明顯。8周時(shí),軟骨下骨骨小梁出現(xiàn)恢復(fù)現(xiàn)象。12周時(shí),軟骨下骨數(shù)量、面積和形態(tài)與對(duì)照組基本相同,但骨小梁的排列不如對(duì)照組整齊。4. RT-PCR結(jié)果顯示：實(shí)驗(yàn)組OPGmRNA水平在建模后2周和4周低于對(duì)照組(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而在8周時(shí),高于對(duì)照組(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；12周時(shí),與對(duì)照組相近(P0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；實(shí)驗(yàn)組RANKLmRNA水平在建模后2周和4周高于對(duì)照組(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而在8周時(shí),低于對(duì)照組(P0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；12周時(shí),與對(duì)照組相近(P0.05),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組OPG/RANKLmRNA的比值在建模后2周和4周低于對(duì)照組(P0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且在4周時(shí)相對(duì)于正常組的降低量要大于2周時(shí)；而在8周時(shí),高于對(duì)照組,P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；12周時(shí),稍高于對(duì)照組,但P0.05,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。[結(jié)論]1、本實(shí)驗(yàn)通過行單側(cè)翼外肌肉毒素阻斷的方法成功建立了SD大鼠翼外肌肌力失衡的動(dòng)物模型,且翼外肌肌力失衡可在早期誘發(fā)明顯的咬合紊亂。2、實(shí)驗(yàn)側(cè)軟骨下骨骨小梁數(shù)目、形態(tài)結(jié)構(gòu)異常及排列紊亂,以建模后2、4周變化最為明顯。建模后8周出現(xiàn)代償性骨修復(fù)過程,12周時(shí)軟骨下骨改建趨于相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)。提示不平衡翼外肌肌力可導(dǎo)致顳下頜關(guān)節(jié)髁突軟骨下骨發(fā)生病理性改建。3、不平衡翼外肌肌力可能是誘發(fā)顳下頜關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)病的原因之一。4、翼外肌肌力失衡通過OPG/R NKL信號(hào)通路參與了髁突軟骨下骨的病理性改建活動(dòng)。OPG與RANKL二者的比值對(duì)骨吸收或者骨重建的意義重大,且OPGmRNA在改建過程中可能發(fā)揮了更活躍的作用。
【關(guān)鍵詞】：翼外肌 髁突軟骨下骨 骨保護(hù)素 核因子受體活化因子配體
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R782.6
【目錄】：

• 中英文縮略詞表5-6
• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-12
• 前言12-16
• 第一部分 翼外肌肌力失衡動(dòng)物模型的建立16-25
• 1 材料16
• 2 方法16-18
• 3 結(jié)果18-19
• 4 討論19-24
• 5 結(jié)論24-25
• 第二部分 翼外肌肌力失衡對(duì)髁突軟骨下骨影響的組織學(xué)觀察25-34
• 1 材料25-26
• 2 方法26-28
• 3 結(jié)果28-30
• 4 討論30-33
• 5 結(jié)論33-34
• 第三部分 翼外肌肌力失衡對(duì)髁突軟骨下骨OPG/RANKLmRNA表達(dá)的影響34-47
• 1 材料34-35
• 2 方法35-38
• 3 結(jié)果38-42
• 4 討論42-46
• 5 結(jié)論46-47
• 參考文獻(xiàn)47-55
• 全文總結(jié)55-57
• 綜述57-67
• 參考文獻(xiàn)64-67
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況67-68
• 致謝68

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3 宋錦t

本文編號(hào)：559718