本文關(guān)鍵詞：牙本質(zhì)粘結(jié)混合層仿生再礦化的體外研究（英文）

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【摘要】：目的:探討再礦化介質(zhì)聚乙烯磷酸和聚丙烯酸對(duì)3種粘結(jié)劑(Fluoro Bond II、Xeno-III和i Bond)和牙本質(zhì)所形成的樹(shù)脂-牙本質(zhì)界面再礦化程度的影響。創(chuàng)新點(diǎn):(1)多數(shù)仿生再礦化研究集中于通過(guò)透射電子顯微鏡觀察牙本質(zhì)粘結(jié)劑界面的再礦化情況,鮮有采用激光共聚焦顯微鏡(CLSM)作為觀察手段的。雖有研究應(yīng)用CLSM,但也僅是從定性的角度比較再礦化效應(yīng),沒(méi)有定量分析比較,難以令人信服。而本項(xiàng)研究從定性和定量?jī)煞矫娣治鰧?duì)比。(2)本研究從當(dāng)前牙本質(zhì)粘結(jié)劑系統(tǒng)(共七代)常用的后四代中選擇典型代表產(chǎn)品為研究對(duì)象,便于橫向比較各類(lèi)粘結(jié)劑。(3)本研究的定量結(jié)果除了比較同一時(shí)間實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的礦化情況,還增加了縱向分析思路,進(jìn)一步比較礦化程度隨時(shí)間的變化以及不同牙本質(zhì)粘結(jié)劑粘結(jié)界面的礦化情況。方法:將96顆健康前磨牙按照Fluoro Bond II、Xeno-III和i Bond粘結(jié)劑隨機(jī)分為3組,每顆牙均暴露表層牙本質(zhì)。3種粘結(jié)劑分別嚴(yán)格按照各自產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)處理牙本質(zhì)表面,牙合面堆制5 mm厚的樹(shù)脂。每顆牙沿牙合-齦向切成0.9 mm厚的薄片,獲取中間兩片樣本用于礦化組和模擬組。礦化組采用含聚乙烯磷酸和聚丙烯酸的再礦化液浸泡;模擬組采用不含聚乙烯磷酸和聚丙烯酸的模擬體液浸泡。各組標(biāo)本在儲(chǔ)存1、2、3和4個(gè)月后,各取出8片,經(jīng)蘇丹明B熒光染料染色24 h,沖洗,吹干,置CLSM下觀察滲入混合層及粘結(jié)層的熒光情況,測(cè)量熒光面積、平均熒光量及總熒光量。所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法采用方差分析(ANOVA)和Tukey’s HSD檢驗(yàn)分析。結(jié)論:本研究中聚丙烯酸和聚乙烯磷酸雙仿生類(lèi)似物分子對(duì)Fluoro Bond II、Xeno-III及i Bond粘結(jié)劑均顯示不同程度的再礦化效應(yīng),其中對(duì)i Bond粘結(jié)劑再礦化效應(yīng)最明顯,Fluoro Bond II粘結(jié)劑次之,Xeno-III粘結(jié)劑再礦化效應(yīng)較差,但能夠起到抵制基底礦物繼續(xù)丟失或阻止膠原降解的作用。CLSM結(jié)合應(yīng)用蘇丹明B是量化混合層再礦化的一項(xiàng)有效手段。因此,上述雙仿生類(lèi)似物分子應(yīng)用于口腔粘結(jié)劑修復(fù)材料促使混合層再礦化,具有良好的應(yīng)用前景,值得進(jìn)一步深入研究。
【作者單位】： Department
【關(guān)鍵詞】： 再礦化 牙本質(zhì) 粘結(jié)樹(shù)脂 仿生類(lèi)似物 激光共聚焦顯微鏡 熒光
【基金】：Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81271955) the Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China(No.Y2080338)
【分類(lèi)號(hào)】：R783.1
【正文快照】： 1 Introduction The stability of the hybrid layer is inadvertently compromised during the bonding of resin and dentin Firstly,etching and rinsing can degenerate the de nuded collagen fibrils within the hybrid layer(Carrilho et al.,2007).Secondly,deminera

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