本文關(guān)鍵詞：有機(jī)硅季銨鹽浸泡純鈦后對(duì)白色念珠菌生長(zhǎng)的抑制作用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究有機(jī)硅季銨鹽浸泡純鈦后在體外對(duì)白色念珠菌的抗菌效果。方法:1制作試件醫(yī)用純鈦板經(jīng)打磨拋光后,用線切割機(jī)切割為10mm×10mm×1mm的鈦片,然后流水下用600目金相砂紙對(duì)其各個(gè)面進(jìn)行打磨,每個(gè)面打磨50次。2抗菌處理隨機(jī)選取144個(gè)純鈦試件,先后用95%乙醇和滅菌蒸餾水超聲振蕩30min,而后高溫高壓滅菌。將這些純鈦試件隨機(jī)分為ABCDEF六大組,各個(gè)大組隨機(jī)分為1、2、3、4四個(gè)小組。處理方法如下:A組:1%有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡處理;B組:5%有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡處理;C組:10%有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡處理;D組:30%有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡處理,E組:60%有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡處理;F組:滅菌蒸餾水浸泡處理,即對(duì)照組。1-4小組處理時(shí)間分別為30min,60min,120min,240min。處理完后取出并立即投入滅菌蒸餾水中漂洗10min,然后再次取出,室溫干燥后分別置入新的無(wú)菌24孔細(xì)胞培養(yǎng)板中,備用。3菌懸液制備將ATCC 90028標(biāo)準(zhǔn)白色念珠菌菌株復(fù)蘇后,用1640液體培養(yǎng)基稀釋,比濁儀調(diào)整,使菌液濃度呈0.5M備用。4檢驗(yàn)抗菌性實(shí)驗(yàn)分別用1ml菌懸液浸泡以上步驟處理過(guò)的各個(gè)試件,在37℃恒溫箱中培養(yǎng)24h。然后取出試件,在滅菌蒸餾水中蕩洗試件上的浮菌,再將試件分別放入3ml新的無(wú)菌1640液體培養(yǎng)基中,置于振蕩器上振蕩1min,再將帶菌的液體培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到比濁專(zhuān)用管中,混勻后比濁儀比濁,記錄數(shù)值。讀數(shù)時(shí),用無(wú)菌的1640液體培養(yǎng)基作空白對(duì)照。選取30個(gè)純鈦試件,隨機(jī)分為G、H、I、J、K 5組,前4組試件經(jīng)脫脂滅菌后用1%有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡120min(抗菌性實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析后得出的最佳處理組合)進(jìn)行抗菌處理,第5組試件僅脫脂滅菌處理。將前四組試件循環(huán)浸入5℃和55℃的恒溫水浴中各浸泡30s,分別在循環(huán)0次,2500次,5000次,10000次后取出,第5組用蒸餾水浸泡處理。然后將各組試件放入1ml 0.5M的菌懸液中,恒溫箱中培養(yǎng)24h,取出沖洗后放入3ml新的培養(yǎng)基中振蕩1min,再轉(zhuǎn)移帶菌的液體培養(yǎng)基到比濁管中,混勻后比濁。讀數(shù)時(shí),仍用無(wú)菌的1640液體培養(yǎng)基作空白對(duì)照。6統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,析因設(shè)計(jì)采用方差分析,均數(shù)比較選用Dunnett-t檢驗(yàn),以P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:1抗菌性測(cè)定結(jié)果對(duì)ABCDEF六組數(shù)據(jù)進(jìn)行析因設(shè)計(jì)資料的方差分析,按α=0.05檢驗(yàn)水準(zhǔn),不同處理濃度的主效應(yīng)有差別(P0.05),不同處理時(shí)間的主效應(yīng)無(wú)差別(P0.05),二者之間存在交互作用(P0.05),即不同處理濃度對(duì)白色念珠菌的生長(zhǎng)有影響;不同處理時(shí)間對(duì)白色念珠菌的生長(zhǎng)無(wú)影響;處理濃度和處理時(shí)間兩因素之間存在交互作用。處理濃度因素S-N-K法多重比較結(jié)果顯示:ABCDEF六組數(shù)據(jù)中,除A組和B處理無(wú)差別,C組和D組、E組之間無(wú)差別外,其余任兩組間均有差別,說(shuō)明有機(jī)硅處理過(guò)的純鈦具有抗菌性;在一定范圍內(nèi),隨著抗菌劑濃度的增加,抗菌性有所增強(qiáng),增加到一定程度時(shí),抗菌性并無(wú)明顯增強(qiáng)。進(jìn)一步分析ABCDE五組和F組(對(duì)照組)相比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明1%的處理濃度即可賦予純鈦抗菌性。處理濃度和處理時(shí)間組合下的數(shù)據(jù)輪廓圖示各處理濃度隨著時(shí)間的延長(zhǎng),濁度值呈現(xiàn)升→降→升的趨勢(shì),時(shí)間在120min時(shí)濁度值最低,所以最佳組合為處理濃度1%處理時(shí)間120min。2抗菌性長(zhǎng)效性的測(cè)定結(jié)果對(duì)GHIJK五組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),服從正態(tài)分布,方差齊(P0.1),因此選用Dunnett-t檢驗(yàn),即G、H、I、J這四組均與對(duì)照組K組進(jìn)行比較,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。結(jié)果顯示:G、H、I組與K組之間相比較有顯著差異(P0.05);J組與K組之間相比較無(wú)顯著差異5檢驗(yàn)長(zhǎng)效抗菌性的實(shí)驗(yàn)(P0.05)。認(rèn)為不同冷熱循環(huán)次數(shù)對(duì)純鈦試件的抗菌性能有影響,冷熱循環(huán)5000次時(shí)有機(jī)硅季銨鹽處理過(guò)的純鈦試件仍具有抗菌性。結(jié)論:有機(jī)硅季銨鹽溶液浸泡純鈦后,可使純鈦具有長(zhǎng)效抗菌性能,且最適宜的處理濃度為1%,最適宜時(shí)間為120min。
【關(guān)鍵詞】：純鈦 抗菌性 有機(jī)硅季銨鹽 白色念珠菌 冷熱循環(huán)
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：R783
【目錄】：

• 中文摘要4-7
• 英文摘要7-10
• 前言10
• 材料與方法10-13
• 結(jié)果13-15
• 附圖15-19
• 附表19-21
• 討論21-26
• 結(jié)論26
• 參考文獻(xiàn)26-28
• 綜述 純鈦在口腔修復(fù)中的應(yīng)用及抗菌性研究28-38
• 參考文獻(xiàn)34-38
• 致謝38-39
• 個(gè)人簡(jiǎn)歷39

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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本文編號(hào)：488251