研究背景 牙髓干細(xì)胞(Dental Pulp Stem Cells, DPSCs)自2000年被澳大利亞學(xué)者Gronthos等[1]發(fā)現(xiàn)以來,一直是研究的熱點,其被定義為存在于牙髓組織中具有高度增殖、自我更新和多向分化的潛能的未分化間充質(zhì)細(xì)胞。但DPSCs由于存在分離純化難、體外培養(yǎng)易老化、分化調(diào)節(jié)機制尚不清楚等諸多問題,使得DPSCs的研究進展緩慢。而microRNAs(miRNAs)的發(fā)現(xiàn)和基因芯片技術(shù)的飛速發(fā)展,為DPSCs的研究開辟了新的思路。 miRNAs是存在于真核細(xì)胞當(dāng)中具有進化保守性的一族非編碼小片段RNA,為18～24bp大小,通過與靶基因mRNAs的堿基互補配對(以前觀點認(rèn)為miRNAs僅僅和mRNA3’–UTR區(qū)完全或不完全配對發(fā)揮作用,最新研究顯示[2],其也可與mRNAs編碼區(qū)結(jié)合發(fā)揮作用)來影響mRNAs的穩(wěn)定性或抑制其翻譯,實現(xiàn)對蛋白表達的調(diào)控[3]。miRNAs不僅在細(xì)胞分化、增殖等諸多生理過程中發(fā)揮作用,如凌宏艷等[4]研究發(fā)現(xiàn)3T3-L1前脂肪細(xì)胞分化過程中存在miRNAs表達譜的變化,也與多種疾病,特別是腫瘤的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系。研究表明[5,6]...

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【學(xué)位級別】：碩士

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論文正文 人DPSCs向成牙本質(zhì)細(xì)胞定向分化過程中miRNAs表達譜篩選及鑒定的實驗研究
    前言
    第一部分 人DPSCs 的分離、培養(yǎng)及鑒定
        材料與方法
        結(jié)果
        討論
    第二部分 人DPSCs 分化相關(guān)miRNAs 表達譜的篩選及鑒定
        實驗一 人DPSCs 向成牙本質(zhì)細(xì)胞分化過程中相關(guān)miRNAs 的篩選
            材料與方法
            結(jié)果
             討論
        實驗二 差異顯著miRNAs 的鑒定及生物信息學(xué)分析
            材料與方法
            結(jié)果
            討論
    全文結(jié)論
    致謝
    照片
    參考文獻
文獻綜述 牙髓干細(xì)胞及其應(yīng)用前景的研究進展
    參考文獻
在讀期間發(fā)表的主要論著



本文編號：3991766