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1.人牙齦成纖維細胞的原代培養(yǎng)和蛋白酶激活受體的檢測 2.聯(lián)合應用Bio-Gide及Bio-Oss治療改善牙周病患者骨缺

發(fā)布時間:2024-05-25 10:40
  目的:建立和評價人牙齦成纖維細胞(Human gingival fibroblast,HGF)原代培養(yǎng)方法,快速建立體外細胞研究模型,觀察其生物學特性并檢測,并檢測其蛋白酶激活受體(protease activated receptors,PARs)的表達。 方法:用酶消化組織塊法培養(yǎng)HGF,獲取細胞;用形態(tài)學、免疫細胞化學染色等方法鑒定細胞來源,收集HGF mRNA,RT-PCR檢測PARs mRNA. 結果:獲得的細胞呈梭形,抗波形絲蛋白染色呈陽性,抗角蛋白染色呈陰性;一種符合HGF形態(tài)學特征和生物學特性,生長良好,HGF表達PAR-1和PAR-3mRNA,未表達PAR-2和PAR-4。 結論:本實驗建立的細胞系為人牙齦成纖維細胞和人牙齦成纖維細胞,生長狀態(tài)良好,可作為體外的細胞模型為后續(xù)的牙周炎研究奠定基礎。HGF表達PAR-1和PAR-3mRNA. 目的:聯(lián)合應用Bio-Gide及Bio-Oss,觀察牙周引導性組織再生(guided tissue regeneration,GTR)手術治療方法在牙周病患者牙槽骨缺損治療中的效果,探討其臨床療效,以期尋找一種有效穩(wěn)定的治療方式。 ...

【文章頁數(shù)】:88 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
第一部分
    中文摘要
    Abstract
第二部分
    中文摘要
    Abstract
縮略詞表
目錄
第一部分 人牙齦成纖維細胞的原代培養(yǎng)和蛋白酶激活受體的檢測
    引言
    1 材料
        1.1 主要儀器及設備
        1.2 主要試劑及配制
    2 實驗方法和步驟
        2.1 人牙齦成纖維細胞的原代培養(yǎng)
        2.2 RNA的提取
        2.3 RT-PCR
    3 實驗結果
        3.1 細胞形態(tài)
        3.2 細胞的生長狀態(tài)
        3.3 細胞鑒定
        3.4 RNA模板定量
        3.5 RT-PCR
    4 討論
    參考文獻
第二部分 聯(lián)合應用Bio-Gide及Bio-Oss治療改善牙周病患者骨缺損的臨床病例報告
    引言
    1. 材料與方法
        1.1 一般資料
        1.2 材料
        1.3 手術方法
        1.4 觀察指標
    2. 結果
    3. 病例報告
        病例一
        病例二
        病例三
        病例四
        病例五
    4. 討論
    參考文獻
綜述
    參考文獻
作者簡歷



本文編號:3982011

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