目的：建立和評價人牙齦成纖維細(xì)胞(Human gingival fibroblast,HGF)原代培養(yǎng)方法,快速建立體外細(xì)胞研究模型,觀察其生物學(xué)特性并檢測,并檢測其蛋白酶激活受體(protease activated receptors,PARs)的表達(dá)。 方法：用酶消化組織塊法培養(yǎng)HGF,獲取細(xì)胞；用形態(tài)學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)染色等方法鑒定細(xì)胞來源,收集HGF mRNA,RT-PCR檢測PARs mRNA. 結(jié)果：獲得的細(xì)胞呈梭形,抗波形絲蛋白染色呈陽性,抗角蛋白染色呈陰性；一種符合HGF形態(tài)學(xué)特征和生物學(xué)特性,生長良好,HGF表達(dá)PAR-1和PAR-3mRNA,未表達(dá)PAR-2和PAR-4。 結(jié)論：本實驗建立的細(xì)胞系為人牙齦成纖維細(xì)胞和人牙齦成纖維細(xì)胞,生長狀態(tài)良好,可作為體外的細(xì)胞模型為后續(xù)的牙周炎研究奠定基礎(chǔ)。HGF表達(dá)PAR-1和PAR-3mRNA. 目的：聯(lián)合應(yīng)用Bio-Gide及Bio-Oss,觀察牙周引導(dǎo)性組織再生(guided tissue regeneration,GTR)手術(shù)治療方法在牙周病患者牙槽骨缺損治療中的效果,探討其臨床療效,以期尋找一種有效穩(wěn)定的治療方式。 ...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
第一部分
    中文摘要
    Abstract
第二部分
    中文摘要
    Abstract
縮略詞表
目錄
第一部分 人牙齦成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng)和蛋白酶激活受體的檢測
    引言
    1 材料
        1.1 主要儀器及設(shè)備
        1.2 主要試劑及配制
    2 實驗方法和步驟
        2.1 人牙齦成纖維細(xì)胞的原代培養(yǎng)
        2.2 RNA的提取
        2.3 RT-PCR
    3 實驗結(jié)果
        3.1 細(xì)胞形態(tài)
        3.2 細(xì)胞的生長狀態(tài)
        3.3 細(xì)胞鑒定
        3.4 RNA模板定量
        3.5 RT-PCR
    4 討論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 聯(lián)合應(yīng)用Bio-Gide及Bio-Oss治療改善牙周病患者骨缺損的臨床病例報告
    引言
    1. 材料與方法
        1.1 一般資料
        1.2 材料
        1.3 手術(shù)方法
        1.4 觀察指標(biāo)
    2. 結(jié)果
    3. 病例報告
        病例一
        病例二
        病例三
        病例四
        病例五
    4. 討論
    參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡歷



本文編號：3982011