研究目的:觀察不同鋅離子濃度喂養(yǎng)孕鼠后Sp家族基因(Sp8、Sp5)的表達水平,驗證Sp家族基因與腭裂發(fā)生的相關性。研究方法:將孕鼠按飼料的鋅離子濃度不同隨機分為四組:常鋅組、缺鋅組、低鋅組、富鋅組。在ED14.5將孕鼠處死,用蘇木精一伊紅(HE)染色,鏡下觀察胎鼠腭部發(fā)育狀況和形態(tài),并選擇切片標本進行PCNA染色,觀察子代腭胚突融合期細胞增殖情況;剪取ED14.5各組胚胎腭板,利用Real-Time PCR技術檢測Sp8及Sp5基因的表達水平。研究結果:ED14.5的胚胎HE染色顯示常缺鋅組和低鋅組胎鼠的雙側腭突生長發(fā)育較常鋅組和富鋅組的發(fā)育延遲。PCNA染色顯示ED14.5的常鋅組和富鋅組的胎鼠腭突間充質細胞增殖細胞陽性率明顯高于缺鋅組和低鋅組,差異有統計學意義(P<0.05)。Real-Time PCR結果提示ED14.5,與常鋅組相比,缺鋅組的腭突組織Sp5mRNA的表達水平明顯升高(P<0.05),富鋅組的腭突組織Sp5mRNA的表達水平明顯下降(P<0.05),缺鋅組的腭突組織Sp8mRNA的表達水平稍下降,富鋅組的腭突組織Sp8mRNA的表達水平稍升高,...

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【部分圖文】：

圖1ED14.5的胚胎AB

圖1ED14.5的胚胎A：在胚胎14.5上午處死孕鼠，取其胚胎B：從頸部分離胎鼠的頭部Fig.1embryoofembryonicdayA:DeathofthepregnantmouseatED14.5,TakeitsembryoB:S....

圖2.ED14.5不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭突融合期的冠狀面HE染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組t：舌體P：腭板Fig.2CoronalHEstainingoftheoffspringofpregnantmiceatdifferentzincconcentrationsatthefusionstageofthepalatineprocess.A:normalzincgroupB:zincdeficiencygroupC:lowzincgroupD:tt200P

圖2.ED14.5不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭突融合期的冠狀面HE染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組t：舌體P：腭板Fig.2CoronalHEstainingoftheoffspringofpregnantmiceatdiffer....

圖3.不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭胚突融合期PCNA染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組P：腭突Fig.3PCNAstainingofoffspringofpregnantmiceatdifferentzincconcentrationsatthefusionstageofPP

圖3.不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭胚突融合期PCNA染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組P：腭突Fig.3PCNAstainingofoffspringofpregnantmiceatdifferentzincconcentrations....

圖4.不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭突融合期細胞增殖率

遵義醫(yī)學院碩士論文李表2四組增殖細胞陽性率比較Table2Comparisonofpositiveratesofproliferativecellsinfourgroups組別陽性率P值常鋅組80.29±7.39缺鋅組56.05±16.13*....

本文編號：3981037