研究目的:觀察不同鋅離子濃度喂養(yǎng)孕鼠后Sp家族基因(Sp8、Sp5)的表達水平,驗證Sp家族基因與腭裂發(fā)生的相關(guān)性。研究方法:將孕鼠按飼料的鋅離子濃度不同隨機分為四組:常鋅組、缺鋅組、低鋅組、富鋅組。在ED14.5將孕鼠處死,用蘇木精一伊紅(HE)染色,鏡下觀察胎鼠腭部發(fā)育狀況和形態(tài),并選擇切片標本進行PCNA染色,觀察子代腭胚突融合期細胞增殖情況;剪取ED14.5各組胚胎腭板,利用Real-Time PCR技術(shù)檢測Sp8及Sp5基因的表達水平。研究結(jié)果:ED14.5的胚胎HE染色顯示常缺鋅組和低鋅組胎鼠的雙側(cè)腭突生長發(fā)育較常鋅組和富鋅組的發(fā)育延遲。PCNA染色顯示ED14.5的常鋅組和富鋅組的胎鼠腭突間充質(zhì)細胞增殖細胞陽性率明顯高于缺鋅組和低鋅組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Real-Time PCR結(jié)果提示ED14.5,與常鋅組相比,缺鋅組的腭突組織Sp5mRNA的表達水平明顯升高(P<0.05),富鋅組的腭突組織Sp5mRNA的表達水平明顯下降(P<0.05),缺鋅組的腭突組織Sp8mRNA的表達水平稍下降,富鋅組的腭突組織Sp8mRNA的表達水平稍升高,...

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圖1ED14.5的胚胎AB

圖1ED14.5的胚胎A：在胚胎14.5上午處死孕鼠，取其胚胎B：從頸部分離胎鼠的頭部Fig.1embryoofembryonicdayA:DeathofthepregnantmouseatED14.5,TakeitsembryoB:S....

圖2.ED14.5不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭突融合期的冠狀面HE染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組t：舌體P：腭板Fig.2CoronalHEstainingoftheoffspringofpregnantmiceatdifferentzincconcentrationsatthefusionstageofthepalatineprocess.A:normalzincgroupB:zincdeficiencygroupC:lowzincgroupD:tt200P

圖2.ED14.5不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭突融合期的冠狀面HE染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組t：舌體P：腭板Fig.2CoronalHEstainingoftheoffspringofpregnantmiceatdiffer....

圖3.不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭胚突融合期PCNA染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組P：腭突Fig.3PCNAstainingofoffspringofpregnantmiceatdifferentzincconcentrationsatthefusionstageofPP

圖3.不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭胚突融合期PCNA染色A：常鋅組B：缺鋅組C：低鋅組D：富鋅組P：腭突Fig.3PCNAstainingofoffspringofpregnantmiceatdifferentzincconcentrations....

圖4.不同鋅濃度喂養(yǎng)孕鼠其子代腭突融合期細胞增殖率

遵義醫(yī)學院碩士論文李表2四組增殖細胞陽性率比較Table2Comparisonofpositiveratesofproliferativecellsinfourgroups組別陽性率P值常鋅組80.29±7.39缺鋅組56.05±16.13*....

本文編號：3981037