研究背景牙髓病和根尖周病是最常見的口腔疾病,通過摘除病變牙髓并用人工合成材料修復(fù)組織缺損是目前主要的治療方法。但這些材料具有局限性,不能完全恢復(fù)組織的功能。隨著組織工程再生醫(yī)學(xué)的發(fā)展,牙髓再生已成為一種理想的治療方法。人牙髓干細(xì)胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)是目前最常用的種子細(xì)胞,在牙髓再生中發(fā)揮著重要的作用。盡管許多學(xué)者已經(jīng)在研究如何實現(xiàn)hDPSCs成牙本質(zhì)向分化,但確切的分子機制尚未得到。因此,如果能找到一種新的生物學(xué)標(biāo)志物,揭示hDPSCs成牙本質(zhì)向分化的分子機制,對牙髓再生有著重要的意義。環(huán)狀RNA(circular RNA,circRNA)是一種特殊的非編碼RNA,研究發(fā)現(xiàn)circRNA不僅分布廣泛、保守性高、在組織細(xì)胞中特異性表達、還可以調(diào)節(jié)胚胎干細(xì)胞的多能性和分化能力。因此,circRNA被學(xué)者們認(rèn)為是理想的疾病診斷標(biāo)志物和治療靶點,有重要的研究意義和臨床應(yīng)用價值。但目前hDPSCs成牙本質(zhì)向分化過程中circRNA的研究鮮有報道。本課題旨在研究circRNA對hDPSCs成牙本質(zhì)向分化的作用,為將來牙髓再生提供新思路。研究目...

【文章頁數(shù)】：108 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－２Ａ：單細(xì)胞（ＭＯＯ）；?Ｂ：克隆形成（ｘ４０）??ｕｒｅ－：ｉｎｌｅ?ｃｅ（ｘｌＯＯ）Ｂ：Ｃｅｌｌ?ｃｏｌｏｎ（ｘ４０）??

?碩士學(xué)位論文???圖１－１Ａ：?ｈＤＰＳＣｓ原代培養(yǎng)鏡下觀（ｘｌ〇〇）；?Ｂ：傳代培養(yǎng)鏡下觀（ｘｌ〇〇）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ａ：?Ｐｒｉｍａｒｙ?ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈＤＰＳＣｓ?（ｘｌＯＯ）；?Ｂ：?ｈＤＰＳＣｓ?ｃｕｌｔｕｒｅｄ?ａｔ?ｐａｓｓａｇｅ?３?（....

圖１－１Ａ：?ｈＤＰＳＣｓ原代培養(yǎng)鏡下觀（ｘｌ〇〇）；?Ｂ：傳代培養(yǎng)鏡下觀（ｘｌ〇〇）??

?碩士學(xué)位論文???圖１－１Ａ：?ｈＤＰＳＣｓ原代培養(yǎng)鏡下觀（ｘｌ〇〇）；?Ｂ：傳代培養(yǎng)鏡下觀（ｘｌ〇〇）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ａ：?Ｐｒｉｍａｒｙ?ｃｕｌｔｉｖａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｈＤＰＳＣｓ?（ｘｌＯＯ）；?Ｂ：?ｈＤＰＳＣｓ?ｃｕｌｔｕｒｅｄ?ａｔ?ｐａｓｓａｇｅ?３?（....

圖１－４?ｈＤＰＳＣｓ生長曲線??

碩士學(xué)位論文??２．５?ＣＣＫ８試劑盒檢測細(xì)胞生長曲線??取第３代ｈＤＰＳＣｓ接種到９６孔板，利用ＣＣＫ８試劑盒檢測細(xì)胞１、３、５、??７ｄ時４５０ｎｍ波長下各個孔的０Ｄ值，結(jié)果可見２４ｈ后接種的細(xì)胞即進入對數(shù)生??長期，生長曲線似“Ｓ”形，說明細(xì)胞生長狀態(tài)良好（見表１－２，圖１....

圖１－６?ｈＤＰＳＣｓ成脂向分化能力鑒定（油紅Ｏ染色）??Ａ：Ｂ：

?第一章人牙髓干細(xì)胞的體外分離、培養(yǎng)及鑒定???圖ｌ－５ｈＤＰＳＣｓ成牙本質(zhì)／成骨向分化能力鑒定（茜素紅染色）??Ａ：對照組；Ｂ：礦化誘導(dǎo)組??Ｆｉｇｕｒｅ?１－５?Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｏｄｏｎｔｏｇｅｎｉｃ?／?ｏｓｔｅｏｇｅｎｉｃ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏ....

本文編號：3960115