目的研究狗肝菜多糖預(yù)處理大鼠SMG細(xì)胞后,放射損傷模型下SMG細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖能力及DNA斷裂修復(fù)能力。探討狗肝菜多糖是否可增強(qiáng)輻射性SMG細(xì)胞的DSBs修復(fù)情況,為開發(fā)新的抗輻射藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法采取水提醇沉法從狗肝菜干燥全草中獲取狗肝菜粗多糖,蛋白酶解法脫去蛋白質(zhì),H₂O₂氧化法脫去色素,透析法去除小分子物質(zhì),并用苯酚-硫酸法測(cè)定狗肝菜粗多糖中的糖含量。DEAE-52纖維素層析柱對(duì)除雜后的狗肝菜粗多糖進(jìn)一步純化,獲取均一多糖組分狗肝菜精多糖。應(yīng)用機(jī)械胰酶聯(lián)合法進(jìn)行體外大鼠SMG細(xì)胞原代培養(yǎng)。用⁶⁰Coγ射線放射SMG細(xì)胞0、5、8、10Gy,建立輻射損傷模型。用不同濃度狗肝菜多糖進(jìn)行干預(yù)。實(shí)驗(yàn)分為五組:空白對(duì)照組(不做任何處理);輻射損傷組(放射8Gy);狗肝菜多糖低劑量組(濃度為40μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖中劑量組(濃度為60μg/ml+放射8Gy);狗肝菜多糖高劑量組(濃度為80μg/ml+放射8Gy)。CCK-8法檢測(cè)各組SMG細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率。流式細(xì)胞儀(Flow Cytometry,FCM)檢測(cè)...

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1AP0代細(xì)胞第4天細(xì)胞（×100）圖2-1BP0代細(xì)胞第8天（×40）

肝菜多糖對(duì)放射后大鼠頜下腺細(xì)胞生長(zhǎng)活性及增殖修復(fù)的影響碩實(shí)驗(yàn)結(jié)果SMG細(xì)胞原代培養(yǎng)如圖2-1，原代培養(yǎng)的細(xì)胞第4天時(shí)大部分組織塊已貼壁并爬出第7-8天時(shí)組織塊周圍爬出許多鋪路石樣細(xì)胞，大部分細(xì)胞呈多形、少數(shù)為長(zhǎng)梭形，組織塊周邊會(huì)有散在少量成纖維樣梭形細(xì)并傳代后，第1、2代細(xì)胞....

圖2-2CCK-8法檢測(cè)放射劑量對(duì)細(xì)胞增殖的影響

37.76%、54.48%（F=22.40，P=0.00）。各放射增長(zhǎng)先上升后有下降趨勢(shì)，與96h各組比較，率有所下降。2-3各輻射損傷組SMG細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率（x±s；n=5）wthinhibitionrateofSMGcellsineachrad....

圖2-3各處理組放射后96h的增殖情況

隨著濃度的升高，細(xì)胞活呈正相關(guān)（P＜0.05）。表2-4各組頜下腺細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率（x±s；n=GrowthinhibitionratesofSMGcellsineachgroup（Radiationdose(Gy)Drugdose(ug/ml)A-va....

圖2-4AnnexinV-PI雙染檢測(cè)DCPs對(duì)放射后SMG細(xì)胞凋亡的影響

壯藥狗肝菜多糖對(duì)放射后大鼠頜下腺細(xì)胞生長(zhǎng)活性及增殖修復(fù)的影響碩士學(xué)位論文晚期凋亡率分別為1.25%、2.67%、3.81%，總凋亡率分別為3.29%、15.94%、9.52%。與空白對(duì)照組相比，輻射損傷組細(xì)胞的早期凋亡率明顯增加，晚期凋亡率未見明顯上升。與輻射損傷組相比，狗....

本文編號(hào)：3947340