目的探討2型糖尿病伴牙周炎患者的人牙周膜干細(xì)胞(Periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成牙骨質(zhì)(Cementogenic)分化能力的變化。方法組織塊法與單克隆法分離培養(yǎng)擴增健康來源牙周膜干細(xì)胞(H-PDLSCs)和2型糖尿病伴牙周炎來源的牙周膜干細(xì)胞(DP-PDLSCs);流式細(xì)胞儀鑒定其細(xì)胞表面分子CD45、CD90、CD44、CD29、CD166;CCK-8檢測兩組細(xì)胞7d增殖能力;ALP染色檢測兩組細(xì)胞成牙骨質(zhì)誘導(dǎo)14d后礦化形成能力;兩組細(xì)胞成牙骨質(zhì)誘導(dǎo)7d后,RT-PCR檢測ALP、OPN、OCN、CEMP1、CAP mRNA基因表達(dá);兩組細(xì)胞成牙骨質(zhì)誘導(dǎo)14d后,Western blot檢測OCN、CEMP1、CAP蛋白表達(dá)。結(jié)果 H-PDLSCs組細(xì)胞表面分子CD45、CD90、CD44、CD29、CD166檢測結(jié)果分別為0.02%、99.94%、99.59%、100.00%、99.99%,證明實驗用細(xì)胞為外胚間充質(zhì)來源;CCK-8檢測兩組細(xì)胞發(fā)現(xiàn)H-PDLSCs增殖能力高于DP-PDLSCs,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器及試劑
    1.2 方法
        1.2.1 取材標(biāo)準(zhǔn)及實驗分組
        1.2.2 流式細(xì)胞儀檢測相關(guān)表面分子
        1.2.3 細(xì)胞增殖能力檢測
        1.2.4 RT-PCR檢測
        1.2.5 Western blot檢測蛋白GAPDH、OCN、CEMP1、CAP的表達(dá)
        1.2.6 ALP活性和礦化結(jié)節(jié)形成量分析
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 流式細(xì)胞儀檢測 PDLSCs
    2.2 CCK-8檢測兩組細(xì)胞增殖
    2.3 RT-PCR檢測DP-PDLSCs中各組基因表達(dá)量比較
    2.4 Western blot檢測各組蛋白的表達(dá)
    2.5 ALP活性和礦化結(jié)節(jié)形成量分析
3 討論



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