牙齒發(fā)生和牙髓損傷修復(fù)均受到眾多信號(hào)分子的精密調(diào)控。前期研究表明,Notch信號(hào)通路在進(jìn)化上高度保守,它可以通過局部細(xì)胞間相互作用傳導(dǎo)信號(hào),調(diào)控細(xì)胞的增殖、分化、凋亡等多種生命過程,最終決定多細(xì)胞動(dòng)物發(fā)育過程中多種細(xì)胞的命運(yùn)。本研究擬從體外、體內(nèi)兩方面進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。首先利用致齲菌的毒力因子脂多糖LPS刺激小鼠成牙本質(zhì)細(xì)胞樣細(xì)胞系MDPC-23,從而探討成牙本質(zhì)細(xì)胞在受到外界致齲菌毒力因子刺激下其Notch相關(guān)基因的表達(dá)情況。接著,通過構(gòu)建大鼠牙髓炎模型,從而探討Notch受體在牙髓損傷修復(fù)過程中的動(dòng)態(tài)表達(dá)模式。最后,我們通過抑制Notch信號(hào)繼而探討其對(duì)成牙本質(zhì)樣細(xì)胞分化的影響。所取得的研究結(jié)果如下: 1牙髓損傷細(xì)胞模型建立及NOTCH信號(hào)表達(dá)檢測(cè) 1)牙髓損傷細(xì)胞模型的建立 利用不同濃度的LPS刺激MDPC-23細(xì)胞系,并進(jìn)行MTT檢測(cè)。結(jié)果表明,當(dāng)LPS濃度超過1μg/ml且對(duì)MDPC-23細(xì)胞作用72h時(shí),表現(xiàn)為毒性作用。24h后,各濃度LPS對(duì)細(xì)胞增殖有明顯促進(jìn)作用(P<0.05)。48h后,10ng/ml～1μg/ml組與對(duì)照組相比沒有明顯區(qū)別(P>0.05),5μg...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1LPS刺激對(duì)MDPC-23形態(tài)學(xué)影響（刺激培養(yǎng)72h）

圖1.1LPS刺激對(duì)MDPC-23形態(tài)學(xué)影響（刺激培養(yǎng)72h）3.2LPS對(duì)MDPC-23細(xì)胞增殖的影響當(dāng)LPS濃度大于1μg/ml并作用72h時(shí)，主要為毒性作用，導(dǎo)致細(xì)胞大量死亡。24h后，各濃度LPS對(duì)細(xì)胞增殖有明顯促進(jìn)作用（P<0.05....

圖1.2LPS對(duì)MDPC-23細(xì)胞增殖的影響

圖1.1LPS刺激對(duì)MDPC-23形態(tài)學(xué)影響（刺激培養(yǎng)72h）MDPC-23細(xì)胞增殖的影響S濃度大于1μg/ml并作用72h時(shí)，主要為毒性作用，導(dǎo)h后，各濃度LPS對(duì)細(xì)胞增殖有明顯促進(jìn)作用（P<0.05μg/ml組與對(duì)照組相比沒有明顯區(qū)別（P>0....

圖1.3LPS對(duì)Notch信號(hào)相關(guān)基因表達(dá)的影響

-27-圖1.3LPS對(duì)Notch信號(hào)相關(guān)基因表達(dá)的影響3.3Jagged1表達(dá)分析對(duì)照組0～5d中，Jagged1表達(dá)為明顯下降趨勢(shì)；LPS組中，各濃度組0～1d內(nèi)Jagged1表達(dá)雖然呈下降趨勢(shì)，但均高于對(duì)照組；1～3d時(shí)為上升趨勢(shì)，此后逐漸下....

圖2.1大鼠牙髓炎模型構(gòu)建

A磨牙開髓B穿髓孔生理鹽水/LPS處理圖2.1大鼠牙髓炎模型構(gòu)建2.2Notch2的表達(dá)檢測(cè)（免疫組織化學(xué)SP法）常規(guī)取材，固定，免疫組化SP法進(jìn)行牙齒切片染色，流程如下：

本文編號(hào)：3923027