目的：探討牙本質(zhì),血漿作為牙髓血管化再生生物學(xué)支架的可行性。初步評(píng)價(jià)兩種支架與牙髓細(xì)胞的生物相容性。探討最適合的牙本質(zhì),血漿生物學(xué)支架制作方法。以期構(gòu)建一種適合臨床應(yīng)用的牙髓生物學(xué)治療策略,為牙髓根尖周病的生物學(xué)治療提供新的依據(jù)與參考。 方法：分別用組織塊培養(yǎng)法與改良組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)人類牙髓來(lái)源細(xì)胞,觀察記錄原代細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)間與形態(tài),成骨誘導(dǎo)后行堿性磷酸酶、茜素紅、von Kossa染色檢測(cè)牙髓細(xì)胞成骨分化潛能。 經(jīng)過(guò)處理的牙本質(zhì)支架與未處理的牙本質(zhì)分別復(fù)合牙髓細(xì)胞,體外培養(yǎng),分別于1天,1周,1個(gè)月時(shí)用掃描電鏡觀察細(xì)胞與牙本質(zhì)支架的貼附情況及細(xì)胞生長(zhǎng)狀況,能譜分析細(xì)胞分泌細(xì)胞外基質(zhì)成分。 采用三種不同的方案制備血漿支架,不同配比的血漿支架復(fù)合經(jīng)慢病毒轉(zhuǎn)染綠色熒光蛋白的牙髓細(xì)胞,體外培養(yǎng),定期觀察,共聚焦顯微鏡觀察記錄牙髓細(xì)胞在血漿支架中的生存狀態(tài),并記錄支架溶解時(shí)間,尋找最合適的血漿支架制作組份配比。 結(jié)果：牙髓細(xì)胞培養(yǎng)與成骨誘導(dǎo)：組織塊培養(yǎng)法,原代培養(yǎng)時(shí)間約1月。改良組織塊培養(yǎng)法,原代培養(yǎng)時(shí)間約2-3周。常規(guī)傳代,傳代周期均為1周。成骨誘導(dǎo)2周堿性磷酸酶染色20%細(xì)胞呈陽(yáng)性,4周時(shí)茜...

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略語(yǔ)表
摘要
ABSTRACT
前言
實(shí)驗(yàn)一 牙髓細(xì)胞培養(yǎng)與誘導(dǎo)分化
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
實(shí)驗(yàn)二 牙髓細(xì)胞在牙本質(zhì)支架上與血漿支架中生存狀況的體外探索
    1. 材料與方法
    2. 結(jié)果
    3. 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
基礎(chǔ)研究論著



本文編號(hào)：3907730