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TMPyP4光動(dòng)力作用對(duì)人舌癌Tca8113細(xì)胞殺傷作用的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-01-19 08:32
  目的: 第一部分:TMPyP4 [四-(N-甲基-4-吡啶基)卟啉]在不同溶劑中吸收波長(zhǎng)及激發(fā)波長(zhǎng)的測(cè)定。第二部分:檢測(cè)TMPyP4對(duì)體外Tca8113細(xì)胞的光動(dòng)力殺傷效應(yīng)(Photodynamic Therapy Mediated by TMPyP4,TMPyP4-PDT),同時(shí)初步探討細(xì)胞死亡機(jī)制。 方法: 第一部分:1、將TMPyP4在電子天平上稱重后在無(wú)菌條件下取出1mg,分別稀釋于100ml雙蒸水及含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中,使TMPyP4在兩種溶液中濃度一致(濃度約6.5μM),在室溫下用紫外可見(jiàn)分光光度儀UV-265在波長(zhǎng)360nm~700nm的范圍內(nèi)分別檢測(cè)TMPyP4的電子吸收波長(zhǎng)及吸光度值(A)。2、選取最大吸光度值時(shí)的光波波長(zhǎng)對(duì)TMPyP4(濃度約6.5μM)的RPMI-1640培養(yǎng)液進(jìn)行激發(fā)檢測(cè),檢測(cè)TMPyP4在含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中的激發(fā)波長(zhǎng)及熒光強(qiáng)度,待測(cè)溶液用逐步稀釋法配置。第二部分:1、將Tca8113細(xì)胞復(fù)蘇后用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液置于5%CO2、飽和濕度、37℃恒溫孵箱中培養(yǎng)、傳代,測(cè)定...

【文章頁(yè)數(shù)】:44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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本文編號(hào):3879970

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