目的研究白細(xì)胞介素1β(IL-1β)作用下人牙周膜干細(xì)胞(PDLSC)和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)骨向分化的差異。方法應(yīng)用茜素紅染色、堿性磷酸酶(ALP)活性檢測、細(xì)胞增殖能力(MTT)法和實時熒光聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)對PDLSC和BMSC在IL-1β作用下的骨向分化能力進(jìn)行檢測,并比較兩者之間的差異。實驗組為含有IL-1β的各處理組,對照組內(nèi)未加IL-1β。采用單因素方差分析和t檢驗對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果隨IL-1β濃度的增高,PDLSC形成礦化結(jié)節(jié)減少,茜素紅染色逐漸變淺;而BMSC骨向分化能力未見明顯減弱;ALP活性實驗結(jié)果表明,在7 d時PDLSC各實驗組與對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=2361.11,P<0.001),BMSC各實驗組與對照組相比ALP活性差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=240.68,P<0.001);在14 d時PDLSC隨炎癥因子濃度增高,ALP活性顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=1519.89,P<0.001),BMSC在IL-1β濃度為0.001、0.01、1 ng/mL的實驗組與對照組相比ALP活性差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=22....

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、主要材料和儀器
    二、實驗方法
        1. 分組方法：
        2. 礦化結(jié)節(jié)染色：
        3. 堿性磷酸酶活性檢測：
        4. IL-1β作用下對兩種干細(xì)胞增殖能力的影響：
        5. 實時熒光PCR技術(shù)從RNA水平鑒定成骨相關(guān)基因（ALP、OCN、Col-1、Runx2）的表達(dá)：
        6. 引物設(shè)計與合成：
    三、統(tǒng)計學(xué)處理方法
結(jié)果
    一、礦化結(jié)節(jié)染色
    二、堿性磷酸酶活性
    三、白細(xì)胞介素1β作用下對兩種干細(xì)胞增殖能力的影響
    四、骨向分化基因檢測
討論



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