發(fā)布時(shí)間：2023-12-23 17:00

　　為了明確流體剪切力對(duì)牙周膜細(xì)胞的作用以及為后續(xù)相關(guān)研究提供理論依據(jù),通過查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)流體剪切力可通過miRNA-132/PI3K/mTOR信號(hào)通路、ERK/p38/JNK MAPK信號(hào)通路和Wnt/LEF-1信號(hào)通路促進(jìn)牙周膜細(xì)胞成骨分化,此外,還可調(diào)控牙周膜細(xì)胞的增殖,抑制細(xì)胞的遷移,還可影響炎癥因子COX-2的表達(dá)。未來可進(jìn)一步研究流體剪切力對(duì)牙周膜細(xì)胞確切的增殖效應(yīng)及其具體機(jī)制。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
前言
1 FSS
2 FSS對(duì)人PDL細(xì)胞分化的影響
    2.1 FSS通過miRNA-132/PI3K/mTOR信號(hào)通路誘導(dǎo)PDL細(xì)胞分化
    2.2 FSS通過ERK/p38/JNK MAPK信號(hào)通路誘導(dǎo)PDL細(xì)胞分化
    2.3 FSS通過Wnt/LEF-1信號(hào)通路誘導(dǎo)PDL細(xì)胞分化
3 FSS對(duì)人PDL細(xì)胞增殖、遷移和炎癥因子表達(dá)的影響
    3.1 FSS對(duì)人PDL細(xì)胞增殖的影響
    3.2 FSS對(duì)人PDL細(xì)胞遷移的影響
    3.3 FSS對(duì)人PDL細(xì)胞炎癥因子表達(dá)的影響
4 小結(jié)與展望



本文編號(hào)：3874140