為了明確流體剪切力對牙周膜細胞的作用以及為后續(xù)相關研究提供理論依據(jù),通過查閱文獻發(fā)現(xiàn)流體剪切力可通過miRNA-132/PI3K/mTOR信號通路、ERK/p38/JNK MAPK信號通路和Wnt/LEF-1信號通路促進牙周膜細胞成骨分化,此外,還可調控牙周膜細胞的增殖,抑制細胞的遷移,還可影響炎癥因子COX-2的表達。未來可進一步研究流體剪切力對牙周膜細胞確切的增殖效應及其具體機制。

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【文章目錄】：
前言
1 FSS
2 FSS對人PDL細胞分化的影響
    2.1 FSS通過miRNA-132/PI3K/mTOR信號通路誘導PDL細胞分化
    2.2 FSS通過ERK/p38/JNK MAPK信號通路誘導PDL細胞分化
    2.3 FSS通過Wnt/LEF-1信號通路誘導PDL細胞分化
3 FSS對人PDL細胞增殖、遷移和炎癥因子表達的影響
    3.1 FSS對人PDL細胞增殖的影響
    3.2 FSS對人PDL細胞遷移的影響
    3.3 FSS對人PDL細胞炎癥因子表達的影響
4 小結與展望



本文編號：3874140