目的 :研究糖尿病對大鼠頜骨結(jié)構(gòu)和頜骨來源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMSCs)成骨分化能力的影響,并初步探討其可能的機(jī)制。方法:采用鏈脲佐菌素腹腔注射建立大鼠糖尿病模型,正常對照組注射等量檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液,每周監(jiān)測血糖。建模成功后8周處死2組大鼠,微型CT(micro-CT)掃描重建上頜骨,測量牙槽骨吸收和頜骨骨形態(tài)學(xué)參數(shù)值。無菌條件下分離2組大鼠下頜骨,獲取頜骨BMSCs。CCK-8法檢測細(xì)胞增殖能力,堿性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)染色和活性測定檢測2組細(xì)胞ALP表達(dá),茜素紅染色和定量分析檢測2組細(xì)胞鈣結(jié)節(jié)形成能力,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測成骨相關(guān)基因Runx2和OCN的mRNA表達(dá),western blot檢測NF-κB p65核蛋白表達(dá)。結(jié)果:與正常對照組相比,糖尿病組大鼠牙槽骨吸收增加(P<0.05),頜骨骨體積分?jǐn)?shù)(bone volume/total volume,BV/TV)降低(P<0.05),骨小梁數(shù)目(trabecular number,Tb.N)減少(...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要試劑和儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 分組與建模
        1.2.2 Micro-CT掃描
        1.2.3頜骨BMSCs原代培養(yǎng)
        1.2.4 CCK-8法檢測細(xì)胞增殖
        1.2.5 ALP染色和活性測定
        1.2.6 茜素紅染色和定量檢測
        1.2.7實(shí)時(shí)定量PCR檢測成骨相關(guān)基因表達(dá)
        1.2.8 Western blot檢測NF-κB p65核蛋白表達(dá)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 血糖監(jiān)測
    2.2 2組大鼠牙槽骨吸收和頜骨骨形態(tài)參數(shù)比較
    2.3 2組大鼠細(xì)胞增殖能力比較
    2.4 2組細(xì)胞ALP活性比較
    2.5 2組細(xì)胞基質(zhì)礦化能力比較
    2.6 成骨相關(guān)基因檢測
    2.7 NF-κB p65核蛋白表達(dá)
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