目的:研究沉默信息調(diào)節(jié)因子1(SIRT1)對正畸靜壓力刺激下牙周膜干細胞(PDLSCs)成骨分化的調(diào)控作用及機制。方法:原代培養(yǎng)PDLSCs,取第3代PDLSCs并分為對照組、正畸靜壓力組、正畸靜壓力+白藜蘆醇組、正畸靜壓力+煙酰胺組,檢測SIRT1、骨鈣素(OCN)、RUNT相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)、乙�；疦F-κB、FOXO1、乙�；疐OXO1的表達量及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)的含量,成骨誘導后檢測茜素紅染色中礦化結(jié)節(jié)數(shù)量。結(jié)果:與對照組比較,正畸靜壓力組的礦化結(jié)節(jié)數(shù)量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表達量增加,乙�；疦F-κB、乙�；疐OXO1的表達量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量減少;與正畸靜壓力組比較,正畸靜壓力+白藜蘆醇組的礦化結(jié)節(jié)數(shù)量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表達量增加,乙�；疦F-κB、乙�；疐OXO1的表達量及TNF-α、IL-6、MCP-1的含量減少,正畸靜壓力+煙酰胺組的礦化結(jié)節(jié)數(shù)量、SIRT1、OCN、RUNX2、FOXO1的表達量減少,乙�；疦...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 臨床樣本
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 PDLSCs的分離培養(yǎng)
        1.2.2 PDLSCs的分組干預(yù)
        1.2.3 PDLSCs鑒定
        1.2.4 成骨誘導分化及茜素紅染色
        1.2.5 基因表達的western blot檢測
        1.2.6 細胞因子含量的Elisa檢測
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 PDLSCs表面干細胞標志物的表達
    2.2 正畸靜壓力刺激下PDLSCs形態(tài)的變化
    2.2 正畸靜壓力刺激對PDLSCs中SIRT1表達的影響
    2.3 SIRT1激動劑及抑制劑對正畸靜壓力刺激下PDLSCs成骨誘導后礦化結(jié)節(jié)的影響
    2.4 SIRT1激動劑及抑制劑對正畸靜壓力刺激下PDLSCs中成骨標志基因表達的影響
    2.5 SIRT1激動劑及抑制劑對正畸靜壓力刺激下PDLSCs中NF-κB通路的影響
    2.6 SIRT1激動劑及抑制劑對正畸靜壓力刺激下PDLSCs中FOXO1通路的影響
3 討論



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