研究發(fā)現(xiàn)BMP2/7異源二聚體蛋白成骨效率高于BMP同源二聚體蛋白,并克服了BMP同源二聚體的缺點(diǎn),在骨修復(fù)再生方面有廣泛應(yīng)用前景。 本實(shí)驗(yàn)希望通過體內(nèi)研究及體外研究,對(duì)BMP2/7異源二聚體成骨、破骨作用特點(diǎn)和成骨信號(hào)通路進(jìn)行初步探討。 第一部分RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)體內(nèi)試驗(yàn) 方法：18只小型豬,建立種植體周圍骨缺損模型,并使用相同低濃度(30ng/mm3) rhBMP2、rhBMP7同源二聚體及rhBMP2/7異源二聚體促進(jìn)骨修復(fù),用組織學(xué)及骨形態(tài)計(jì)量學(xué)方法檢測(cè)術(shù)后2,3,6周缺損區(qū)新骨形成情況,免疫組化方法分別在術(shù)后2,3,6周檢測(cè)新骨中骨鈣素、ALP、I型膠原表達(dá)。結(jié)果：術(shù)后2,3,6周rhBMP2/7組骨缺損區(qū)新骨形成百分率顯著高于對(duì)照組、rhBMP2及rhBMP7組(P<0.05)。術(shù)后2,3,6周,rhBMP2/7組I型膠原、ALP及骨鈣素表達(dá)均強(qiáng)于rhBMP2、rhBMP7同源二聚體組及對(duì)照組。結(jié)論：本研究首次通過體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),與rhBMP2、 rhBMP7同源二聚體相比,rhBMP2/7異源二聚體能夠以較低濃度(30ng/mm3)應(yīng)用...

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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致謝
中文摘要
Abstract
英文縮略語對(duì)照表
前言
第一部分 RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)體內(nèi)試驗(yàn)
    研究背景
    實(shí)驗(yàn)一 RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)
    實(shí)驗(yàn)二 骨鈣素、ALP、Ⅰ型膠原在RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)中的表達(dá)
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二部分 RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損破骨發(fā)生體內(nèi)試驗(yàn)
    研究背景
    實(shí)驗(yàn)三 RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)中破骨細(xì)胞觀察
    實(shí)驗(yàn)四 OPG,RANKL在BMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)表達(dá)
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第三部分 RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)成骨發(fā)生細(xì)胞通路初步探討
    研究背景
    實(shí)驗(yàn)五 BMP-Smads通路蛋白在RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)種植體周圍骨缺損修復(fù)中的表達(dá)
    實(shí)驗(yàn)六 RhBMP2/7異源二聚體誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化BMP-Smads通路相關(guān)基因檢測(cè)
    討論
    小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
全文總結(jié)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷及在學(xué)期間主持課題和發(fā)表文章



本文編號(hào)：3843415