目的檢測成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞增殖活性及探討其增殖的分子機(jī)制,為該瘤的進(jìn)一步治療提供依據(jù); 研究成釉細(xì)胞瘤細(xì)胞的分化狀態(tài),尋找特異性的分子標(biāo)記物,為成釉細(xì)胞瘤的鑒別診斷及預(yù)后的判斷奠定基礎(chǔ)。 材料及方法復(fù)習(xí)自1963年以來口腔醫(yī)院病理科存檔的成釉細(xì)胞瘤病例322例,并選取部分病例進(jìn)行細(xì)胞增殖與分化兩方面的研究。①應(yīng)用免疫組化SP方法檢測43例成釉細(xì)胞瘤標(biāo)本組織中PCNA、Ki-67、CK10&13和CK19蛋白表達(dá),以探討腫瘤細(xì)胞巢周邊區(qū)和中心區(qū)細(xì)胞增殖和分化的差異。②對17例惡性成釉細(xì)胞瘤行HE、AgNOR及DNA染色,應(yīng)用圖像分析儀對細(xì)胞核形態(tài)幾何參數(shù)、DNA含量及倍體、AgNOR進(jìn)行定量分析,對惡性成釉細(xì)胞瘤進(jìn)行定量病理學(xué)診斷。③應(yīng)用基因芯片技術(shù)篩選成釉細(xì)胞瘤相關(guān)基因,為進(jìn)一步闡明成釉細(xì)胞瘤的發(fā)生機(jī)制奠定基礎(chǔ)。④應(yīng)用免疫組化SP方法和原位雜交技術(shù)檢測52例成釉細(xì)胞瘤和10例對照的正�？谇徽衬yclin D1蛋白及其mRNA、CDK4和p16蛋白的表達(dá),探討p16、Cyclin D1和CDK4在良惡性成釉細(xì)胞瘤發(fā)生發(fā)展中的作用。⑤用原位雜交方法檢測72例良惡性成釉細(xì)胞瘤標(biāo)本中釉原...

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級別】：博士

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引言
實驗一 成釉細(xì)胞瘤腫瘤細(xì)胞巢周邊區(qū)和中心區(qū)細(xì)胞增殖和分化的研究
實驗二 惡性成釉細(xì)胞瘤定量病理學(xué)研究
實驗三 基因表達(dá)譜芯片篩選成釉細(xì)胞瘤相關(guān)基因的研究
實驗四 良惡性成釉細(xì)胞瘤中Cyclin D1、CDK4 和p16 蛋白表達(dá)的定量分析
實驗五 成釉細(xì)胞瘤中釉原蛋白基因的表達(dá)
實驗六 322 例成釉細(xì)胞瘤臨床病理研究
縮略詞表



本文編號：3805583