目的通過雙磷酸化絲氨酸的結合提高抗菌肽的釉質結合性和抗菌效率。方法以雙磷酸化絲氨酸與抗菌肽PI(Polyphemusin I)結合構建DPS-PI(Double Phosphorylated Serine-Polyphemusin I),并以固相合成法合成。通過抑菌環(huán)直徑檢測PI和DPS-PI的最低抑菌濃度(MIC)和抗菌效果,用抗菌肽處理釉質后,電鏡觀察釉質表面形態(tài)并檢測釉質表面元素含量的差異;用經抗菌肽孵育的釉質處理變形鏈球菌(S.mutans)并對釉質及其表面的S.mutans培養(yǎng),通過生長曲線檢測和LIVE-DEAD細菌染色劑染色觀察PI和DPS-PI的釉質結合性和抗菌效果;通過電鏡觀察樣本釉質表面菌斑生物膜生長情況,檢測PI和DPS-PI抗菌肽生物膜的效果;最后以抗菌肽處理兔切牙,通過菌斑染色劑染色觀察菌斑生物膜的生長情況,檢測PI和DPS-PI的菌斑生物膜抑制效果。結果PI和DPS-PI的MIC分別為40μg/ml和80μg/ml,兩者的抑菌環(huán)直徑差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且兩者各抑菌濃度抑菌環(huán)直徑無統(tǒng)計學差異;經AMP處理的均出現(xiàn)顆粒狀結構,DPS-PI處理...

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【學位級別】：碩士

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縮略詞
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 實驗材料和設備
3 實驗方法
    3.1 PI與DPS-PI的變形鏈球菌MIC測定及抑菌效果研究
    3.2 PI與DPS-PI處理后的釉質表面形態(tài)改變研究
    3.3 PI與DPS-PI處理后的釉質表面變形鏈球菌生長速度檢測
    3.4 PI與DPS-PI的變形鏈球菌菌斑生物膜抑制研究
    3.5 PI與DPS-PI對兔切牙的菌斑生物膜抑制研究
4 實驗結果和分析
    4.1 PI與DPS-PI的變形鏈球菌MIC測定及抑菌效果研究
    4.2 PI與DPS-PI處理后的釉質表面形態(tài)改變研究
    4.3 PI與DPS-PI處理后的釉質表面變形鏈球菌生長速度檢測
    4.4 PI與DPS-PI的變形鏈球菌菌斑生物膜抑制研究
    4.5 PI與DPS-PI對兔切牙的菌斑生物膜抑制研究
5 討論
6 結論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻



本文編號：3795054