目的通過雙磷酸化絲氨酸的結(jié)合提高抗菌肽的釉質(zhì)結(jié)合性和抗菌效率。方法以雙磷酸化絲氨酸與抗菌肽PI(Polyphemusin I)結(jié)合構(gòu)建DPS-PI(Double Phosphorylated Serine-Polyphemusin I),并以固相合成法合成。通過抑菌環(huán)直徑檢測PI和DPS-PI的最低抑菌濃度(MIC)和抗菌效果,用抗菌肽處理釉質(zhì)后,電鏡觀察釉質(zhì)表面形態(tài)并檢測釉質(zhì)表面元素含量的差異;用經(jīng)抗菌肽孵育的釉質(zhì)處理變形鏈球菌(S.mutans)并對釉質(zhì)及其表面的S.mutans培養(yǎng),通過生長曲線檢測和LIVE-DEAD細(xì)菌染色劑染色觀察PI和DPS-PI的釉質(zhì)結(jié)合性和抗菌效果;通過電鏡觀察樣本釉質(zhì)表面菌斑生物膜生長情況,檢測PI和DPS-PI抗菌肽生物膜的效果;最后以抗菌肽處理兔切牙,通過菌斑染色劑染色觀察菌斑生物膜的生長情況,檢測PI和DPS-PI的菌斑生物膜抑制效果。結(jié)果PI和DPS-PI的MIC分別為40μg/ml和80μg/ml,兩者的抑菌環(huán)直徑差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且兩者各抑菌濃度抑菌環(huán)直徑無統(tǒng)計學(xué)差異;經(jīng)AMP處理的均出現(xiàn)顆粒狀結(jié)構(gòu),DPS-PI處理...

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 實驗材料和設(shè)備
3 實驗方法
    3.1 PI與DPS-PI的變形鏈球菌MIC測定及抑菌效果研究
    3.2 PI與DPS-PI處理后的釉質(zhì)表面形態(tài)改變研究
    3.3 PI與DPS-PI處理后的釉質(zhì)表面變形鏈球菌生長速度檢測
    3.4 PI與DPS-PI的變形鏈球菌菌斑生物膜抑制研究
    3.5 PI與DPS-PI對兔切牙的菌斑生物膜抑制研究
4 實驗結(jié)果和分析
    4.1 PI與DPS-PI的變形鏈球菌MIC測定及抑菌效果研究
    4.2 PI與DPS-PI處理后的釉質(zhì)表面形態(tài)改變研究
    4.3 PI與DPS-PI處理后的釉質(zhì)表面變形鏈球菌生長速度檢測
    4.4 PI與DPS-PI的變形鏈球菌菌斑生物膜抑制研究
    4.5 PI與DPS-PI對兔切牙的菌斑生物膜抑制研究
5 討論
6 結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
    參考文獻



本文編號：3795054