目的探究濃縮生長因子（CGF）和改良型富血小板纖維蛋白（A-PRF）對比格犬即刻種植軟組織缺損修復再生能力的影響。方法利用專用離心設備及壓膜工具盒,制備A-PRF和CGF膜,進行組織切片染色和掃描電鏡觀察。實驗納入4只成年健康雄性比格犬,雙側下頜第二和第四前磨牙（P2和P4）及第二磨牙（M2）作為實驗牙位,采用左右半口隨機對照將六顆實驗牙位分為三組:A-PRF組,CGF組,空白組。麻醉下拔除實驗牙齒,行即刻種植手術。新鮮牙槽窩均常規(guī)備洞,植入3.8mm×7mm純鈦種植體,牙槽嵴表面分別對應放置A-PRF膜、CGF膜和空白處理。充分減張后,無張力嚴密縫合傷口。于術后1周、1月肉眼觀察記錄手術傷口愈合情況。在術后1月處死4只比格犬,取比格犬手術位點牙齦制作組織標本,利用免疫組化方法觀測牙齦組織神經血管再生情況。結果 A-PRF的纖維蛋白網絡結構較CGF疏松。術后1月時A-PRF組和CGF組軟組織愈合較空白組更好,其中A-PRF組愈合較CGF為佳。結論 A-PRF較CGF具有更佳的促軟組織再生作用。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 實驗動物與分組
    1.2 A-PRF和CGF膜的制備與檢測
        1.2.1 蘇木精-伊紅染色(HE染色)
        1.2.2 掃描電鏡觀察
    1.3 比格犬即刻種植軟組織缺損模型的建立(圖1)
    1.4 牙齦標本的取材與免疫組化染色
    1.5 血管密度(microvessels density, MVD)計數(shù)
    1.6 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 A-PRF和CGF的顯微結構(HE染色)
    2.2 A-PRF和CGF的超微結構(掃描電鏡觀察)
    2.3 術后軟組織愈合觀測情況
    2.4 牙齦標本免疫組化染色(CD31,NF-200)
    2.5 MVD計數(shù)及統(tǒng)計分析結果
3 討論
4 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3661745