目的闡述腫瘤抑制因子假基因（PTENp1）在口腔鱗狀細(xì)胞癌（oral squamous cell carcinoma, OSCC）中調(diào)控PTEN mRNA表達(dá)的作用,從而為OSCC的預(yù)防、治療及預(yù)后提供新靶點(diǎn)。方法收集42例OSCC患者以及癌旁正常組織標(biāo)本,提取RNA,通過qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)PTENp1、PTEN以及miR-21的表達(dá),Pearson相關(guān)分析其相關(guān)性。培養(yǎng)HEK293細(xì)胞并分組分別轉(zhuǎn)染PTEN的3′UTR的熒光素酶質(zhì)粒和miR-21模擬劑（mimics）或抑制劑（inhibitor）或者全長PTENp1 3′UTR質(zhì)粒,通過熒光素酶活性檢測(cè)驗(yàn)證PTENp1在PTEN-miR-21軸中的調(diào)節(jié)作用以及促癌功能。結(jié)果 qRT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),OSCC組織標(biāo)本中PTEN（85.7%）、PTENp1（90.4%）均呈現(xiàn)缺失,而miR-21（76.2%）呈高表達(dá)趨勢(shì)。Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),PTEN與miR-21表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（R=-0.123 5,P<0.001）,而PTEN與PTENp1表達(dá)存在正相關(guān)（R=0.051 8,P=0.01）。熒光素酶活性檢測(cè)顯示,高表... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞及質(zhì)粒DNA
    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
    1.3 組織標(biāo)本
    1.4 雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)
    1.5 實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(Real-time quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 PTEN、PTENp1、miR-21的mRNA表達(dá)情況
    2.2 PTEN與miR-21以及PTENp1的相關(guān)性分析
    2.3 熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)行靶標(biāo)驗(yàn)證
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源RNA（ceRNAs）研究進(jìn)展——RNA對(duì)話的新機(jī)制[J]. 湯鋒,劉昆梅,李潤樂,奚濤.  中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(06)



本文編號(hào)：3658126