目的探討B(tài)imS過(guò)表達(dá)聯(lián)合順鉑對(duì)涎腺腺樣囊性癌（SACC）細(xì)胞株ACC-2增殖和凋亡的影響及分子機(jī)制。方法①體外培養(yǎng)ACC-2細(xì)胞,分別用濃度為0,2.5,5,10,20μg/ml的順鉑對(duì)呈現(xiàn)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的ACC-2細(xì)胞進(jìn)行處理,處理后12,24,48 h采用MTT測(cè)定細(xì)胞增殖能力。②體外培養(yǎng)ACC-2細(xì)胞和BimS過(guò)表達(dá)的ACC-2細(xì)胞,分為對(duì)照組（control組）、順鉑（DDP）組、BimS過(guò)表達(dá)組、順鉑+BimS過(guò)表達(dá)組（BimS+DDP）,對(duì)照組為未做任何處理的ACC-2細(xì)胞。四組細(xì)胞處理后均繼續(xù)培養(yǎng)48 h,采用Western blot檢測(cè)各組細(xì)胞Bax、caspase-3和Bcl-2蛋白相對(duì)表達(dá)水平;四組細(xì)胞接種至96孔板后,分別于12,24,48 h采用MTT檢測(cè)各組細(xì)胞的增殖能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡情況。結(jié)果與0μg/ml相比,2.5,5,10,20μg/ml順鉑處理12,24,48 h細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高,呈劑量依賴性（P <0.01）。與DDP組和BimS組相比,DDP+BimS組12,24,48 h細(xì)胞增殖抑制率顯著升高（P <0.01）... 

【文章來(lái)源】：山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,51(11)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

Western blot檢測(cè)各組Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白相對(duì)表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BimS真核質(zhì)粒過(guò)表達(dá)載體構(gòu)建及誘導(dǎo)ACC-2細(xì)胞凋亡作用[J]. 李旭奎,姚佳,饒國(guó)洲.  北京口腔醫(yī)學(xué). 2016(02)



本文編號(hào)：3607342