目的探討B(tài)imS過表達(dá)聯(lián)合順鉑對涎腺腺樣囊性癌（SACC）細(xì)胞株ACC-2增殖和凋亡的影響及分子機(jī)制。方法①體外培養(yǎng)ACC-2細(xì)胞,分別用濃度為0,2.5,5,10,20μg/ml的順鉑對呈現(xiàn)對數(shù)生長期的ACC-2細(xì)胞進(jìn)行處理,處理后12,24,48 h采用MTT測定細(xì)胞增殖能力。②體外培養(yǎng)ACC-2細(xì)胞和BimS過表達(dá)的ACC-2細(xì)胞,分為對照組（control組）、順鉑（DDP）組、BimS過表達(dá)組、順鉑+BimS過表達(dá)組（BimS+DDP）,對照組為未做任何處理的ACC-2細(xì)胞。四組細(xì)胞處理后均繼續(xù)培養(yǎng)48 h,采用Western blot檢測各組細(xì)胞Bax、caspase-3和Bcl-2蛋白相對表達(dá)水平;四組細(xì)胞接種至96孔板后,分別于12,24,48 h采用MTT檢測各組細(xì)胞的增殖能力,流式細(xì)胞術(shù)檢測各組細(xì)胞的凋亡情況。結(jié)果與0μg/ml相比,2.5,5,10,20μg/ml順鉑處理12,24,48 h細(xì)胞增殖抑制率均顯著升高,呈劑量依賴性（P <0.01）。與DDP組和BimS組相比,DDP+BimS組12,24,48 h細(xì)胞增殖抑制率顯著升高（P <0.01）... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,51(11)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

Western blot檢測各組Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白相對表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BimS真核質(zhì)粒過表達(dá)載體構(gòu)建及誘導(dǎo)ACC-2細(xì)胞凋亡作用[J]. 李旭奎,姚佳,饒國洲.  北京口腔醫(yī)學(xué). 2016(02)



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