目的:觀察在上皮組織中條件性敲除Bmp2和Bmp4基因對小鼠牙根發(fā)育的影響,為深入研究牙根發(fā)育的分子機制提供前期基礎。方法:利用Jackson Laboratory推薦的引物,對鼠尾組織進行聚合酶鏈式反應,鑒定小鼠基因型。取出小鼠下頜骨組織,經過相應處理后,進行石蠟包埋,用于HE染色。在牙根發(fā)育早期過程中比較Bmp2和Bmp4基因敲除組（double gene knockout,DcKO）與同源對照組（control,Con）小鼠的上皮根鞘（hertwig’s epithelial root sheath,HERS）和根部成牙本質細胞的形態(tài)差異,在牙根發(fā)育完成后經小動物高清X線觀察兩組小鼠牙根狀況。結果:出生后0 d,兩組小鼠牙根尚未發(fā)育;出生后7 d,與對照組相比,實驗組小鼠根部成牙本質細胞極化更差;出生后14 d,DcKO小鼠的HERS組織比Con組斷裂程度低。牙根發(fā)育完成后,21 d和28 d的X線結果顯示實驗組小鼠的牙根比對照組短,根部髓腔比對照組小鼠大。結論:Bmp2和Bmp4基因參與小鼠牙根發(fā)育,Bmp2和Bmp4基因缺失可導致DcKO組小鼠的牙根變短。 

【文章來源】：口腔醫(yī)學研究. 2020,36(08)北大核心

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

小鼠基因型鑒定結果

本研究通過比較實驗組和對照組小鼠下頜第一磨牙牙根的組織形態(tài),來探究Bmp2和Bmp4對小鼠牙根發(fā)育的影響。研究結果表明,出生后0 d,兩組小鼠尚未形成HERS結構,根部發(fā)育均未開始。出生后7 d,HERS組織形成,表示牙根發(fā)育已經開始,相對于實驗組,對照組小鼠HERS組織較短,細胞間隙較大,提示對照組小鼠的HERS組織即將發(fā)生斷裂,實驗組小鼠的尚未開始。此外,實驗組小鼠的HERS細胞和成牙本質細胞更加幼稚,根部組織形態(tài)更加原始。出生后14 d,隨著HERS的斷裂,牙根進一步增長,實驗組小鼠HERS的斷裂程度不如對照組小鼠,這可能是實驗組小鼠牙根短的原因之一。實驗組小鼠成牙本質細胞極化程度不一,排列松散,可能是根部牙本質層薄、髓腔大的原因。牙根發(fā)育完成后,X線結果表明Bmp2和Bmp4基因缺失最終導致小鼠牙根變短,根部髓腔比例變大。圖3 出生后7 d和14 d小鼠下頜第一磨牙蘇木精-伊紅染色結果

出生后7 d和14 d小鼠下頜第一磨牙蘇木精-伊紅染色結果

【參考文獻】：
期刊論文
[1]牙根發(fā)育機制的研究進展[J]. 李燕玲,陳柯.  分子影像學雜志. 2019(01)
[2]骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號通路在牙根發(fā)育中的作用[J]. 劉蒼維,周怡君,閆廣興,史冊,張雪,胡月,郝新青,趙歡,孫宏晨.  華西口腔醫(yī)學雜志. 2018(05)
[3]Odontoblast β-catenin signaling regulates fenestration of mouse Hertwig’s epithelial root sheath[J]. ZHANG Ran,TENG Yan,ZHU Liang,LIN JingTing,YANG Xiao,YANG Guan,LI TieJun.  Science China（Life Sciences）. 2015(09)
[4]同源盒基因Msx2在小鼠磨牙牙根發(fā)育早期的表達[J]. 蔣少云,凌均棨,宋萌,Zeichner-David Margarita.  口腔醫(yī)學研究. 2008(01)

碩士論文
[1]上皮根鞘在Vps4b基因敲除鼠牙根發(fā)育中的形態(tài)和增殖凋亡能力變化[D]. 王瑩瑩.鄭州大學 2019



本文編號：3583532