長鏈非編碼RNA調(diào)控成骨分化的研究現(xiàn)狀及展望
發(fā)布時間:2021-12-19 14:38
顱頜面骨缺損或異常不僅會造成相應(yīng)功能的障礙,還會影響患者的美觀及心理健康。間充質(zhì)干細胞向成骨細胞譜系分化是骨組織發(fā)生與形成的物質(zhì)基礎(chǔ),也是維持骨穩(wěn)態(tài)的重要因素。成骨分化異常既與多種骨相關(guān)疾病有著密切關(guān)系,也會對骨組織修復產(chǎn)生消極影響。長鏈非編碼RNA作為近年來新發(fā)現(xiàn)的調(diào)控因子,在成骨分化過程中發(fā)揮著重要的作用。本文擬闡述目前在成骨分化方面起重要調(diào)控作用的lncRNA及其機制,并探討目前研究存在的不足及未來的發(fā)展前景。
【文章來源】:中華口腔醫(yī)學研究雜志(電子版). 2020,14(05)
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
長鏈非編碼RNA(lnc RNA)調(diào)控成骨分化的相關(guān)機制Lnc RNA可在基因表達表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平等發(fā)揮調(diào)控成骨分化的作用,參與骨多種生理及病理過程。A:Lnc RNA在基因表觀遺傳水平的調(diào)控:lnc RNA ODIR1通過募集CUL3,介導FBXO25的降解,從而抑制FBXO25對OSX啟動子區(qū)域H2BK120ub與H3K4me3修飾,進而抑制OSX的表達,最終抑制h UC-MSC成骨向的分化;B:Lnc RNA在基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控:lnc RNA TUG1可在胞質(zhì)結(jié)合p-SMAD5蛋白,抑制其核轉(zhuǎn)位,從而顯著抑制h BMSC的成骨分化;C:Lnc RNA調(diào)控pre-m RNA的選擇性剪接:lnc RNA RUNX2-AS1可通過特異性結(jié)合RUNX2 pre-m RNA的第七號內(nèi)含子,從而阻止其后續(xù)的選擇性剪接,進而抑制RUNX2的表達及h BMSC的成骨向分化;D:Lnc RNA調(diào)控mi RNA的功能:lnc RNA TCONS_00041960可通過ce RNA機制,富集mi R-204-5p,解除其對Runx2的表達抑制,進而促進r BMSC成骨向分化
本文編號:3544594
【文章來源】:中華口腔醫(yī)學研究雜志(電子版). 2020,14(05)
【文章頁數(shù)】:9 頁
【部分圖文】:
長鏈非編碼RNA(lnc RNA)調(diào)控成骨分化的相關(guān)機制Lnc RNA可在基因表達表觀遺傳水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平等發(fā)揮調(diào)控成骨分化的作用,參與骨多種生理及病理過程。A:Lnc RNA在基因表觀遺傳水平的調(diào)控:lnc RNA ODIR1通過募集CUL3,介導FBXO25的降解,從而抑制FBXO25對OSX啟動子區(qū)域H2BK120ub與H3K4me3修飾,進而抑制OSX的表達,最終抑制h UC-MSC成骨向的分化;B:Lnc RNA在基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控:lnc RNA TUG1可在胞質(zhì)結(jié)合p-SMAD5蛋白,抑制其核轉(zhuǎn)位,從而顯著抑制h BMSC的成骨分化;C:Lnc RNA調(diào)控pre-m RNA的選擇性剪接:lnc RNA RUNX2-AS1可通過特異性結(jié)合RUNX2 pre-m RNA的第七號內(nèi)含子,從而阻止其后續(xù)的選擇性剪接,進而抑制RUNX2的表達及h BMSC的成骨向分化;D:Lnc RNA調(diào)控mi RNA的功能:lnc RNA TCONS_00041960可通過ce RNA機制,富集mi R-204-5p,解除其對Runx2的表達抑制,進而促進r BMSC成骨向分化
本文編號:3544594
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