發(fā)布時間：2021-12-17 08:04

　　目的：比較SD大鼠下頜下腺導管結扎和熱環(huán)境處理后腺體內干/祖細胞的增殖情況,尋找能更好誘導腺體內干/祖細胞增殖的方法。方法：SD雄性大鼠15只,8周齡大小,大鼠單純隨機抽樣分為正常組、結扎組和加熱組三組,每組5只。結扎組大鼠麻醉下行雙側下頜下腺導管結扎,飼養(yǎng)6天后處死并摘除腺體。加熱組大鼠置于34.5±0.5℃環(huán)境飼養(yǎng),48小時后處死并摘除下頜下腺腺體。正常組大鼠按正常環(huán)境給予飼養(yǎng)后摘除下頜下腺腺體。各組摘除的腺體行形態(tài)學、HE染色及CD117、Laminin、整合蛋白α6β1、ki-67免組織化學觀察,流式細胞分析整合蛋白α6β1、c-Kit,CD90.1陽性細胞含量。結果：形態(tài)學觀察：三組腺體中結扎組腺體體積最小,包膜不完整,質地較韌；加熱組和正常組形態(tài)上相近,包膜完整,質地柔軟,但加熱組腺體體積較正常組大。腺體重量與大鼠體重之比發(fā)現(xiàn)：加熱組比正常組大25.3%（p<0.05）；正常組比結扎組大29.3%（p<0.05）；加熱組比結扎組大47.2%（p<0.05）。HE染色組織切片中導管結扎組結構紊亂,腺泡萎縮,導管增殖,間質纖維成分較多；加熱組腺體腺泡導管結構清... 

【文章來源】：遵義醫(yī)科大學貴州省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常組下領下腺NEX200Fig.4A:NormalsubmandibularglandHEx200

結扎組下領下腺HE染色結果BBxzooFig4B:LigationsubmandibularglandHEx200

圖SC:結扎組c一Kit免疫組織化學染色x400Fig.se:ImmunoeytochemistrystainingofligationgrouPwithantibodyofe一KitX4003.2.2Laminin染色結果圖SD:PBS陰性對照組X400Fig.SD:IsotypeeontrolofimmunoeytoehemistrystainingbyPBSX400染色結果可見在間質和腺泡或導管樣結構的基底膜區(qū)有不連續(xù)的條狀棕黃色著色，胞膜被染色，胞核和胞漿未見染色(圖6A，6B，6C)。在加熱組，結扎組和正常組中表達陽性率依次逐漸降低，其中在正常組中表達率很低。廠‘.J如之〕\代呢.-網(wǎng)州廣匆嘴，:戶t二二，，.、.︸︸護，.、蕊口丫..‘..少.‘決.冬.、J‘飛三、、‘-矛獷J屯碑護.卜:，.人.了.確.泊，，-:導.6咚6B….‘寺講軍戶聲25

【參考文獻】：
期刊論文
[1]損傷下頜下腺模型中涎腺干/祖細胞分離及特征的初步研究[J]. 黃桂林,姜群,王天果,潘光華,王春宇,張霓霓.  實用口腔醫(yī)學雜志. 2009(02)



本文編號：3539710