目的探討低能量激光（low level laser,LLL）對大鼠牙移動后保持過程中破骨細胞和膠原纖維改建的影響,為臨床應用提供實驗依據(jù)。方法 8周齡Wistar大鼠20只,隨機選取5只為基線組:不施加正畸力,作為空白對照。其余15只建立上頜第一磨牙近中移動模型,加力結束去除加力裝置后隨機3組,每組各5只。對照組:即刻拆除加力裝置后,不采用任何保持措施;保持組:拆除口內裝置后,結扎絲擰成麻花狀作為固定保持,維持大鼠第一磨牙與切牙之間的距離;保持+激光組:加力結束拆除口內裝置后,結扎絲擰成麻花狀作為固定保持,并在去除加力裝置后的第0天、第3天、第6天、第9天、第12天應用LLL照射。2周后處死所有大鼠,取第一磨牙組織塊,用HE染色、TRAP染色、Masson染色法觀察破骨細胞以及膠原纖維的分布,分析牙槽骨及膠原纖維改建的過程。結果去除加力裝置后2周,基線組牙根兩側可見膠原纖維沉積,牙根遠中側未見明顯破骨樣細胞;對照組牙根兩側未見明顯膠原纖維沉積,遠中側破骨細胞活動活躍;保持組牙根兩側可見膠原纖維沉積,遠中側亦可見破骨細胞活動,但不如對照組活躍;保持+激光組牙根兩側膠原纖維合成明顯,未見明... 

【文章來源】：口腔疾病防治. 2020,28(12)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

建立大鼠第一磨牙近中移動模型

基線組牙根遠中側未見明顯破骨樣細胞，牙周膜內未見明顯異常；對照組局部區(qū)域牙周膜內炎癥，偶見玻璃樣變，牙根遠中側可見明顯破骨樣細胞；保持組未見明顯牙周膜炎癥及玻璃樣變，牙根遠中側偶見破骨樣細胞；保持+激光組幾乎無破骨樣細胞，牙周膜內無局部炎癥反應及玻璃樣變（圖2）。2.2 Masson染色結果

基線組牙根遠中側未見明顯破骨細胞活動，對照組遠中側破骨細胞活動活躍；保持組牙根遠中側偶見破骨細胞活動，但不如對照組活躍；保持+激光組牙根遠中側未見破骨細胞活動（圖4）。圖3 Masson染色觀察各組大鼠上頜第一磨牙牙移動后保持過程中膠原纖維改建情況×100

【參考文獻】：
期刊論文
[1]低能量激光聯(lián)合壓力對成骨細胞ALP活性和胞內Ca2+濃度的影響[J]. 史瑞新,付喜宏,莊金良,楊陸一.  光譜學與光譜分析. 2016(07)
[2]低能量激光照射對人脂肪基質細胞增殖分化的影響[J]. 隋華欣,呂培軍,王宇光,王勇,孫玉春.  北京大學學報(醫(yī)學版). 2017(02)



本文編號：3539208