各種原因造成的大段骨缺損的修復(fù)是臨床極為棘手的問題。組織工程（tissue engineering）技術(shù),特別是基因強化組織工程（gene-enhanced tissue engineering）技術(shù)的出現(xiàn)給人們提供了可能最終解決問題的理想途徑。骨髓基質(zhì)干細胞（Bone marrow stromal cell, BMSc）目前被認為是骨組織工程最有價值的種子細胞,是目前基因強化組織工程骨常用的靶細胞。Nell-1（Nel-like,type1molecule,Nel樣I型分子）作為一種新克隆的成骨基因,具有明顯的成骨作用,其產(chǎn)物蛋白可作為骨組織工程中一種新的生長因子,并且Nell-1蛋白只作用于顱頜面的成骨細胞,具有生物學(xué)特異性。目前,將Nell-1基因轉(zhuǎn)染BMSc應(yīng)用于頜骨組織工程研究,國內(nèi)外尚無相關(guān)報導(dǎo)。在本研究中我們構(gòu)建了含重組人Nell-1基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體并轉(zhuǎn)染犬BMSc,并對其復(fù)合纖維蛋白膠（Fibers Glue, FG）生物材料后修復(fù)犬下頜骨2.0cm x1.5cm x0.5cm骨缺損的能力進行評價,從而探討建立利用經(jīng)Nell-1基因轉(zhuǎn)染的BMSc構(gòu)建組織工程化骨組織... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

酶切

圖 1-1 PBSK—Nell-1 酶切結(jié)果-- Nell-1 cut with XbaI； c ．PBSK- Nell-ll-1 逆轉(zhuǎn)錄病毒表達載體的構(gòu)建和鑒定重組質(zhì)粒后瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果（圖NCX2- Nell-1，經(jīng)酶切后產(chǎn)生 1923、2接組，即PLNCX2經(jīng)酶切后產(chǎn)生 30段僅相差 22bp，因此在電泳圖上顯示序列進行對比顯示插入的外源Nell-1 e a b c d e

CX2- Nell-1，經(jīng)酶切后產(chǎn)生 1923、接組，即PLNCX2經(jīng)酶切后產(chǎn)生 3僅相差 22bp，因此在電泳圖上顯示列進行對比顯示插入的外源Nell-1

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3508260