牙周病和尖周病是常見的口腔疾病，是病理性失牙的最主要原因，牙周健康被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為衡量人類健康的十大標準之一。牙周膜成纖維細胞是牙周和根尖周組織中最重要的細胞成分，是牙周和根尖周組織修復和再生的基礎。牙周膜成纖維細胞在牙根表面的再附著是牙周治療成功的關鍵。牙齦成纖維細胞是鄰近的牙齦組織中的主要細胞成分，與牙周膜成纖維細胞在很多方面非常相似，但細胞的功能不同。并且該細胞容易向根面移行，與根面接觸后引起牙周袋的縱向深入和牙根吸收，成為牙周治療最大的障礙。 本研究采用改良的基于PCR和消減雜交技術而建立起來的克隆差異表達基因技術，研究體外培養(yǎng)的人牙周膜成纖維細胞相對于人牙齦成纖維細胞差異表達的基因，尤其是新基因，以期從分子水平認識牙周膜成纖維細胞的基因表達特征，為深入了解牙周組織再生的分子機理奠定基礎，同時新基因的克隆也為我國在該領域的研究提供更高的起點，躍居世界前沿水平。 利用該方法，我們構建了人牙周膜成纖維細胞與牙齦成纖維細胞差異表達基因的扣除cDNA文庫。從扣除文庫中隨機挑選了103個含有插段的克隆，經酶切鑒定有大小在700bp以上插段的克隆45個，經反向Nor... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學陜西省 211工程院校

【文章頁數】：85 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻回顧
    一、牙周膜細胞的研究進展
    二、cDNA克隆的常用方法和差異表達基因的克隆策略
材料方法
結果
討論
    一、細胞模型的選擇
    二、已知基因的功能分析
    三、克隆新基因的計算機分析
    四、實驗方法的討論
小結
參考文獻
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3497192