用作義齒基托的材料,需要有較高的強(qiáng)度,包括彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度,以抵抗口腔中各種復(fù)雜力的作用,同時(shí)要求材料在受力時(shí)形變要小。目前PMMA在臨床上應(yīng)用得非常廣泛。但是,PMMA的機(jī)械性能并不能完全滿足口腔修復(fù)的要求,即便有最佳的臨床經(jīng)驗(yàn)、適應(yīng)癥的選擇,人工牙的排列和最合理的操作流程,PMMA基托材料仍然存在機(jī)械強(qiáng)度方面的問題,特別是沖擊強(qiáng)度較差,常引起基托的折斷,以及引起菌群失調(diào)導(dǎo)致義齒性口炎。因此,針對(duì)改善PMMA韌性最終改善其機(jī)械性能的研究,成為當(dāng)前的研究熱點(diǎn)。本論文采用丙烯酸丁酯（BA）、甲基丙烯酸丁酯（BMA）、丙烯酸甲酯（MA）分別與甲基丙烯酸甲酯（MMA）懸浮共聚制備三種共聚物,即P（MMA-co-BA）、P（MMA-co-BMA）、P（MMA-co-MA）。采用傅里葉變換紅外光譜（FT-IR）和固體核磁共振（13C-NMR）表征MMA與BA、BMA、MA的共聚效果,掃描電子顯微鏡（SEM）觀察共聚物微球的粒徑與形貌;并討論了共聚單體的種類與含量對(duì)共聚物分子量及其分布、微球形貌與粒徑、共聚物材料機(jī)械性能、熱性能、吸水值、溶解值及殘余單體含量的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過控制反應(yīng)條件... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

MMA自由基聚合反應(yīng)式

用去離子水洗滌 3-4 次至中性，加入一定量的無(wú)水餾，取 100-101 °C 左右的餾分。BA 減壓蒸餾，控為 0.096），取 64 °C 左右的餾分。MA 常壓蒸餾， 靜置干燥 24h 后即可。將提純后的以上四種單體低co-BA）、P(MMA-co-BMA）及 P(MMA-co- BA、BMA 或 MA 與 MMA 單體混合后加入三口瓶時(shí)加入溶有一定量 HEC 和 SDBS 的去離子水，低，升溫至 75 °C 加入一定量引發(fā)劑 BPO 引發(fā)聚合。復(fù)洗滌過濾產(chǎn)物。在 65 °C 條件下真空干燥至恒重，MA-co-BA）、P(MMA-co-BMA）或 P(MMA-co-MA 2-1 和 2-2。

23（c）圖 2-3 MMA 與第二單體共聚合的原理反應(yīng)式（a）與 BA 共聚 （b）與 BMA 共聚 （c）與 MA 共聚2.4.2 FT-IR 表征圖 2-4 為純 PMMA 及三種共聚物的 FT-IR 譜圖。由于所加第二單體的比例較少，四種聚合物的 FT-IR 譜圖極其相似，均表現(xiàn)了 PMMA 的相關(guān)特征峰，如3000 cm-1及 2950 cm-1處的-C-H-的對(duì)稱彎曲振動(dòng)吸收峰，2850 cm-1處的亞甲基-CH2-的伸縮振動(dòng)峰，1730 cm-1處的羰基-C=O-吸收峰。FT-IR 譜圖并不能很好地說(shuō)明是否共聚成功。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3490986