破骨細(xì)胞是參與骨吸收的主要細(xì)胞,其分化調(diào)控是個(gè)極其復(fù)雜的過(guò)程。通過(guò)對(duì)破骨細(xì)胞分化和功能調(diào)控的研究,不僅對(duì)正確認(rèn)識(shí)疾病的發(fā)生機(jī)制具有重要的理論意義,而且對(duì)進(jìn)一步防治相關(guān)疾病具有潛在的實(shí)際意義。TWEAK作為一種細(xì)胞因子,在生理和病理狀態(tài)下與破骨細(xì)胞的分化有關(guān)。本研究通過(guò)建立體外破骨細(xì)胞培養(yǎng)方法,用所構(gòu)建的同一啟動(dòng)子的腺病毒載體攜帶EGFP和TWEAK基因轉(zhuǎn)染體外破骨細(xì)胞培養(yǎng)體系中的細(xì)胞;通過(guò)TRAP陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)及骨吸收陷窩面積的測(cè)量,結(jié)果表明TWEAK在體外能延長(zhǎng)破骨細(xì)胞的生存時(shí)間,并能顯著促進(jìn)破骨細(xì)胞的骨吸收功能�？陬M系統(tǒng)巨細(xì)胞病變是一種非腫瘤性病損,被分為中心性巨細(xì)胞病變和外周性巨細(xì)胞病變。通過(guò)對(duì)二者臨床病理學(xué)的分析,研究二者在發(fā)病性別和年齡上的異同。病變中多核巨細(xì)胞的組織學(xué)發(fā)生及其病理生理學(xué)機(jī)制是研究的熱點(diǎn)。研究表明,這種多核巨細(xì)胞是破骨細(xì)胞樣細(xì)胞。但是這種破骨細(xì)胞樣細(xì)胞的來(lái)源及其分化調(diào)控是否與真正破骨細(xì)胞相同,還有待研究。本研究采用免疫組織化學(xué)方法,從破骨細(xì)胞的分化途徑研究巨細(xì)胞病變中多核巨細(xì)胞的分化,結(jié)果表明其分化是由RANKL-RANK介導(dǎo)的,RANKL通過(guò)自分泌和旁分泌機(jī)制... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

倒置顯微鏡下的破骨細(xì)胞（×200）

TRAP染色（×200）

圖 3.3 骨吸收陷窩（×200）1.3 討論體外破骨細(xì)胞分離培養(yǎng)方法最先由 Chambers 等人[60]建立。目前，在他們培養(yǎng)方礎(chǔ)上已建立了數(shù)種動(dòng)物的破骨細(xì)胞分離培養(yǎng)技術(shù)，如兔、鼠、雞、鳥等。本實(shí)驗(yàn)利生 24h 內(nèi) Wistar 大鼠的四肢長(zhǎng)骨骨髓分離培養(yǎng)破骨細(xì)胞，因?yàn)榇藭r(shí)的新生動(dòng)物需機(jī)體的造血功能，骨髓腔內(nèi)表面的破骨細(xì)胞較多，且動(dòng)物的天齡越短，破骨細(xì)胞的越強(qiáng)。利用破骨細(xì)胞易于貼附于培養(yǎng)器皿及骨片上的特性，接種后 30min 幾乎所細(xì)胞基本貼壁，而大多數(shù)其它細(xì)胞仍未貼壁，此時(shí)沖掉未貼壁的細(xì)胞，可得到相對(duì)破骨細(xì)胞。倒置顯微鏡下觀察分離培養(yǎng)的破骨細(xì)胞，見(jiàn)細(xì)胞形態(tài)、大小、核的數(shù)量相同，推測(cè)其活性也不甚相同，可能是由于所分離的破骨細(xì)胞處于不同的分化和功段。破骨細(xì)胞的主要特征是含有豐富的抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant


本文編號(hào)：3486808