目的探討circ₀001273對口腔鱗癌細(xì)胞增殖、遷移及侵襲的作用,為口腔鱗癌的靶向治療研究提供相關(guān)的研究基礎(chǔ)。方法收集12例臨床診斷為口腔鱗癌患者腫瘤標(biāo)本及癌旁組織,qRT-PCR檢測circ₀001273、circ₀018569和circ₀027152的表達(dá),選取在癌及癌旁組織中表達(dá)差異最大的circ₀001273;在UM1及CAL27兩種口腔鱗癌細(xì)胞株中使用siRNA敲低circ₀001273,以MTS、Transwell實(shí)驗(yàn)分別檢測對UM1及CAL27細(xì)胞增殖、遷移及侵襲的影響。結(jié)果 circ₀001273在12例口腔鱗癌組織中表達(dá)異常升高（P <0.05）,在UM1及CAL27細(xì)胞中敲低circ₀001273后,UM1及CAL27細(xì)胞的增殖、遷移及侵襲能力均顯著下降（P <0.05）。結(jié)論敲低circ₀001273可以抑制口腔鱗癌的增殖、遷移及侵襲。 

【文章來源】：口腔疾病防治. 2020,28(03)

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敲低circ＿0001273后4組口腔鱗癌細(xì)胞中circ＿0001273的相對表達(dá)

圖2 敲低circ＿0001273后4組口腔鱗癌細(xì)胞中circ＿0001273的相對表達(dá)2.4 敲低circ＿0001273對口腔鱗癌細(xì)胞株遷移功能的影響

UM1及CAL27細(xì)胞株中分別轉(zhuǎn)染siRNA NC及siRNA，各組細(xì)胞侵襲水平如圖5所示。和轉(zhuǎn)染siRNA NC的細(xì)胞組相比，轉(zhuǎn)染siRNA的細(xì)胞組UM1(t=22.17）及CAL27(t=33.005）細(xì)胞侵襲能力均顯著降低（P<0.05）。圖5 circ＿0001273 siRNA對UM1及CAL27細(xì)胞侵襲能力的影響


本文編號：3477544