背景:非包含型骨缺損是臨床牙槽骨缺損修復的難題。生物陶瓷支架因其個性化的外形和良好的支撐能力,在非包含型牙槽骨缺損修復中表現(xiàn)出良好的臨床應用前景。單組分生物陶瓷支架如磷酸鈣或硅酸鈣支架難以同時具備良好的機械強度、成骨能力和降解速率,其臨床應用受到限制。復合生物陶瓷支架可在一定程度上解決以上問題,但仍無法精確調(diào)控材料的成分分布及生物學活性。課題組前期開發(fā)的核-殼結構生物陶瓷支架是在3D打印技術的基礎上應用核-殼結構設計制備的支架,可將不同組分選擇性地配置在支架的核層或殼層中,在滿足缺損形態(tài)學要求的基礎上精確調(diào)控支架的理化性能和生物學表現(xiàn)。目的:基于β-磷酸三鈣（β-tricalcium phosphate,TCP）和5%鎂摻雜硅酸鈣（5%Mg-dopedwollastonite,CSi-Mg5）制備具有核-殼結構的雙相生物陶瓷支架。通過體內(nèi)外實驗評價核-殼結構設計對支架理化性能及生物活性的調(diào)控作用,探究核-殼結構雙相生物陶瓷支架在犬牙槽骨缺損中的骨再生效果。方法:采用同軸雙噴頭系統(tǒng)制備三種核-殼結構生物陶瓷支架:TCP@CSi-Mg5（核層為TCP,殼層為CSi-Mg5）,TCP@TCP... 

【文章來源】：浙江大學浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?３Ｄ打印生物陶瓷支架過程及示意圖??５??

浙江大學碩士學位論文?第一部分材料與方法??＾ＩＪｌ??圖２比格犬牙周Ｉ壁骨缺損制備及支架植入??Ａ：手術部位及三種植入材料示意圖（虛線框內(nèi)藍色方框示意手術區(qū)域）；Ｂ：翻瓣并制備犬??牙槽骨缺損（白色虛線框示意制備的缺損）；Ｃ：缺損區(qū)域植入支架材料；??Ｄ：術區(qū)覆蓋Ｂｉｏ－Ｇｉｄｅ膜；Ｅ：縫合??１．８．２骨再生評估??（１）?ｍｉｃｒｏ－ＣＴ?分析??將獲取的牙槽骨標本固定在４％福爾馬林中，通過高分辨率ｍｉｃｒｏ－ＣＴ系統(tǒng)進??行分析。在８０ｋＶ掃描電壓和８０ｍＡ的掃描電流下，沿近遠中方向掃描所有標本，??掃描區(qū)域覆蓋整個缺損。對感興趣區(qū)域（ｒｅｇｉｏｎｏｆｉｎｔｅｒｅｓｔ，ＲＯＩ，５Ｘ５Ｘ４ｍｍ）進??行３Ｄ重建，并通過軟件Ｉｎｖｅｏｎ?Ａｃｑｕｉｓｉｔｉｏｎ?Ｗｏｒｋｐｌａｃｅ?（ＩＡＷ）定量計算新骨體積??８??

分參數(shù)設置如下：??制備陶瓷漿料時，ＰＶＡ溶液濃度定為６ｗｔ．％；支架打印時，內(nèi)外層漿料流速??比定為１：８，?ＤＩＷ系統(tǒng)中熱固化溫度為４５°Ｃ；干燥時，選擇８０°Ｃ烘箱；燒結時，??采用一步燒結法燒結至ｌｌ〇〇°Ｃ。??２．２生物活性陶瓷粉體的相組成??根據(jù)ＩＣＰ－ＯＥＳ結果，ＣＳｉ－Ｍｇ５中的Ｍｇ離子取代Ｃａ離子的比例為５．４°／。。即??該生物陶瓷粉體中的Ｍｇ的質(zhì)量百分比為１．１２％。ＸＲＤ分析表明，ＣＳｉ－Ｍｇ５粉體??的物相保持為低溫的０相硅灰石（ＰＤＦ＃４２－０５４；見圖３Ａ）。另外，在將ＣＳｉ－Ｍｇ５??與純ＣＳｉ對比可以發(fā)現(xiàn)，（－２，－２，?２）晶面峰值向較高２?０值（從２９．９１°到３０．０２°??／２０?）發(fā)生微小偏移（圖３Ｂ），表明硅灰石晶格中部分Ｃａ２＋（１．０〇Ａ）被Ｍｇ２＋（０，６６Ａ）??取代。經(jīng)ＸＲＤ分析，實驗合成的０－ＴＣＰ粉體也是較純的低溫０相ＴＣＰ?（ＰＤＦ＃??０９－０１６９；圖?３Ａ）。??（Ａ）?Ｉ?▽?Ｐ－Ｔｒｉｃａｌｃｉｕｍ?ｐｈｏｓｐｈａｔｅ?（Ｂ）?—?ＣＳｉ?／＾＼３０．０２??＊?Ｗｏｌｌａｓｔｏｎｉｔｅ?／?：＼??，?；；：；；?．．．．?－護?ｇ５?／?｜＼??ｓ?ｄ??Ｉ?？‘?－ＣＳｌ?ｆ??１?ｃｔｃｐ?＾?ｆｖ??▽?Ｉ?卜?Ｉ?Ｖ?Ｉ??■?Ｉ?ｉ?Ｊ?Ｉ?１．１?Ｊ?Ｉ?，Ｊｉ．?ＡｊＬ?－ｔ－ｉ?Ｊ－?Ｕ?■?■?－?＞?．?．?＿?．?．?．?＿?．?＇?．?．?＿?．?＿??１０?２０?３０?４０?５０?６?２９．５?２９．６?２９．７?２９．８?２９．９

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3477049