目的觀察Beagle犬牙槽隔減阻牙周膜牽張（periodontal ligament distraction,PDLD）快速移動牙齒壓力側(cè)牙周組織中RANKL和OPG的表達變化。方法 8只純種Beagle犬隨機分為四組,每只犬下頜左右第一前磨牙隨機分為PDLD側(cè)和常規(guī)方法正畸牙齒移動對照側(cè)。測量相同加力時間內(nèi)移動牙的移動距離;取標本,HE染色觀察移動牙壓力側(cè)牙周組織的形態(tài)學變化;TRAP染色觀察壓力側(cè)牙周組織中破骨細胞數(shù)目的變化;免疫組化染色觀察移動牙壓力側(cè)牙周組織中RANKL、OPG的變化。結(jié)果加力后,PDLD側(cè)移動牙壓力側(cè)牙周組織中TRAP陽性破骨細胞數(shù)明顯增加,在加力2周時達峰值。PDLD側(cè)移動牙壓力側(cè)牙周組織中RANKL和OPG含量均有升高,RANKL/OPG含量比值在加力2周時最高。結(jié)論與常規(guī)正畸牙齒移動相比,在牙槽隔減阻牙周膜牽張移動牙齒過程中RANKL、OPG的表達和RANKL/OPG含量比值變化更顯著,與移動牙壓力側(cè)牙周組織的快速改建有關(guān)。 

【文章來源】：現(xiàn)代口腔醫(yī)學雜志. 2012,26(01)CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【圖文】：

常規(guī)對照側(cè)加力兩周 X 線片

和常規(guī)方法正畸牙齒移動對照側(cè)。具體實驗分組如下圖：PDLD 側(cè)：對第一前磨牙遠中牙槽間隔行減阻術(shù)，用釉鑿沿第二前磨牙拔牙窩近中牙槽間隔與舌側(cè)骨板交界處、與頰側(cè)骨板交界處鑿溝減阻，溝的深度到達第一前磨牙骨硬板（但不得穿通骨硬板，以免損傷其牙周膜），同時在拔牙窩底斜向第一前磨牙根尖方向鑿溝減阻，使拔牙窩近中的牙槽間隔半游離圖 1）。于第一與第三前磨牙粘固牽張器。3 天后開始加力，頻率為每天早晚兩次，每次將螺旋旋轉(zhuǎn)90°，加力 2 周后固定保持（圖 2）。于測量移距離進分放入 4EDTA 片。4.的變化5.根尖隨SPSS13

1.47N（測力計測定），加力 2 周后，換結(jié)扎絲固定保持（圖 3）。于加力 1 周、加力 2 周時，分別用電子游標卡尺測量移動距離。對 PDLD 和常規(guī)對照側(cè)牙齒移動的距離進行獨立樣本的秩和檢驗。分別于預定的實驗終止日切取標本組織，立即放入 4%的多聚甲醛固定液中固定 48 小時，20%EDTA 脫鈣 10 個月，乙醇梯度脫水，石蠟包埋，切片。4.HE 染色：光鏡下觀察移動牙壓力側(cè)牙周組織的變化。5.TRAP染色：每個標本各從壓力側(cè)牙槽嵴頂至根尖隨機觀察 5 個視野，進行破骨細胞計數(shù)。利用SPSS13.0 軟件，對 PDLD 側(cè)與常規(guī)對照側(cè)移動牙壓力側(cè)牙周組織中 TRAP 陽性染色破骨細胞數(shù)進行 t檢驗。6.免疫組化染色（SP 法）：免疫組化染色步驟按產(chǎn)品說明書進行，RANKL、OPG 抗體 （稀釋比例1：100）。在壓力側(cè)牙周組織中從牙槽嵴頂?shù)礁怆S機各選擇 5 個視野

【參考文獻】：
期刊論文
[1]持續(xù)靜壓力對人牙周膜細胞OPG及ODFmRNA表達的影響[J]. 黃生高,張建興,熊培穎,王明朗,鐘孝歡.  臨床口腔醫(yī)學雜志. 2006(06)



本文編號：3474331