目的探討柚皮苷（naringin,NRG）對脂多糖誘導(dǎo)的人牙周膜成纖維細(xì)胞增殖及炎癥因子表達(dá)的影響。方法以脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）（100μg/mL）誘導(dǎo)人牙周膜成纖維細(xì)胞（human periodontal ligament fibroblast,HPDLF）損傷,采用MTT法檢測NRG對LPS誘導(dǎo)HPDLF損傷的保護(hù)作用,利用ELISA法和Western blotting法檢測NRG對LPS誘導(dǎo)的HPDLF中白介素（interleukin,IL）-6、IL-8、IL-1β等炎癥因子蛋白表達(dá)的影響,同時(shí)利用Real-time PCR方法檢測NRG對LPS誘導(dǎo)的HPDLF組IL-6、IL-8、IL-1β等炎癥因子基因表達(dá)的影響。結(jié)果經(jīng)LPS（100μg/mL）刺激后,HPDLF增殖受到抑制,與CON組比較,LPS組細(xì)胞存活率顯著降低,細(xì)胞周期進(jìn)程受到抑制,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;不同濃度的NRG（40,20,10μg/mL）可顯著抑制LPS誘導(dǎo)的HPDLF損傷,并可降低細(xì)胞內(nèi)炎癥因子表達(dá);與LSP組比較,LPS+NRG 40μg/mL組、... 

【文章來源】：口腔醫(yī)學(xué). 2020,40(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

柚皮苷對脂多糖誘導(dǎo)的牙周膜成纖維細(xì)胞增殖的影響

與CON組比較,LPS組HPDLF細(xì)胞周期進(jìn)程減慢,S期、G2/M期細(xì)胞百分率顯著降低,但G0/G1期細(xì)胞百分率明顯增加;與LPS組比較,LPS+NRG 40 μg/mL組、LPS+NRG 20 μg/mL組、LPS+NRG 10 μg/mL組HPDLF細(xì)胞周期進(jìn)程減慢,S期和G2/M期細(xì)胞百分率均顯著增加,G0/G1期細(xì)胞百分率顯著降低,見圖2。2.3 柚皮苷對脂多糖誘導(dǎo)的HPDLF培養(yǎng)液中炎癥因子水平的影響

Real-time PCR方法檢測結(jié)果顯示,與CON組比較,LPS組HPDLF中IL-6、IL-8、IL-1β等炎癥因子mRNA表達(dá)顯著升高,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與LPS組比較,LPS+NRG 40 μg/mL組、LPS+NRG 20 μg/mL組、LPS+NRG 10 μg/mL組HPDLF中IL-6、IL-8、IL-1β等炎癥因子mRNA表達(dá)水平顯著降低,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見圖4。圖4 柚皮苷對脂多糖誘導(dǎo)的HPDLF中炎癥因子基因表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3472918