目的:牽張成骨（Distraction Osteogenesis,DO）是通過可控的機械力施加于斷裂骨端,使骨斷端間形成新骨的一種新型內(nèi)源性骨組織工程技術(shù),其成骨速率可達兒童生長發(fā)育時期的4倍以上。該技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于頜面部各類畸形的治療,取得了滿意的臨床效果,但其過長的固定期延長了整個治療過程,而縮短固定期關(guān)鍵在于促進牽張成骨的成骨過程及提高成骨質(zhì)量。課題組不斷探索,通過體內(nèi)外實驗發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng)活血化瘀中藥——三七能夠促進成骨;而血管新生是新骨形成的先決條件,我們發(fā)現(xiàn)EPCs（Endothelial Progenitor Cells,EPCs）表面標記物CD133及CD34在牽張成骨新骨區(qū)高表達,EPCs可參與出后的血管新生。前期研究發(fā)現(xiàn)三七總皂苷（Panax notoginseng saponins,PNS）可能通過經(jīng)典Wnt/β-catenin信號通路促進EPCs的增殖、遷移以及成血管相關(guān)因子的表達,但其具體分子機制仍不明確。為闡明該機制,本研究首先通過RNA干擾技術(shù)構(gòu)建β-catenin基因沉默的內(nèi)皮祖細胞,探尋經(jīng)典Wnt/β-catenin信號通路參與EPCs的血管生成能力中的系列... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

A：EPCs原代細胞培養(yǎng)3天，散在貼壁細胞B：培養(yǎng)5天左右細胞呈集落樣結(jié)構(gòu)生長(100×)C：培養(yǎng)7天左右外圍梭形細胞逐漸融合生長（100×)D：培養(yǎng)至10天細胞排列緊密(100×)

圖 1-2 內(nèi)皮祖細胞表面標記結(jié)果（200× A：DAPI；B：VEGFR2；C：CD133；D：Merge）Fig.1-2 Surface marker of endothelial progenitor cells’ result（200× A：DAPI；B：VEGFR2；C：CD133；D：Merge）圖 1-3 內(nèi)皮祖細胞表面標記結(jié)果（200× A：DAPI；B：VEGFR2；C：CD34；D：Merge）Fig.1-3 Surface marker of endothelial progenitor cells’ result（200× A：DAPI；B：VEGFR2；C：CD34；D：Merge）3.3 EPCs 的 Matrigel 小管形成實驗結(jié)果表明：內(nèi)皮祖細胞在基質(zhì)膠上培養(yǎng) 6h 后，與顯微鏡下觀察可見細胞首尾相連形成管腔樣網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，表明內(nèi)皮祖細胞在體外具有血管生成能

靶向阻斷 Wnt/β-catenin 信號通路探究三七總皂苷調(diào)控內(nèi)皮祖細胞血管生成能力的分子機制 2019 屆碩士學(xué)位論文圖 1-2 內(nèi)皮祖細胞表面標記結(jié)果（200× A：DAPI；B：VEGFR2；C：CD133；D：Merge）Fig.1-2 Surface marker of endothelial progenitor cells’ result（200× A：DAPI；B：VEGFR2；C：CD133；D：Merge）

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]內(nèi)皮祖細胞條件培養(yǎng)基對脂肪干細胞成骨分化的影響[D]. 曹樂.安徽醫(yī)科大學(xué) 2018



本文編號：3448748