目的:口腔癌是一種與環(huán)境因素密切相關(guān)的疾病，超過90%的口腔惡性腫瘤都是鱗狀細(xì)胞癌。RAS-RAF-MEK-ERK是一條調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化、增殖、凋亡和遷移的重要的信號通路。它的調(diào)節(jié)異常將會導(dǎo)致癌癥和其它的人類疾病的發(fā)生。本實驗的目的在于探討ERK1/2通路抑制劑U0126對人舌鱗癌CAL-27細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。方法：不同濃度U0126（5μmol/L,10μmol/L,20μmol/L,40μmol/L）作用于CAL-27，分別處理6h,12h,24h和48h，然后用MTT法檢測U0126對CAL-27細(xì)胞增殖的影響，劃痕試驗和Transwell小室法分別檢測U0126對CAL-27體外遷移和侵襲的影響，流式細(xì)胞術(shù)檢測對細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期的影響。結(jié)果：不同濃度U0126均能抑制CAL-27的增殖（P<0.05），減弱CAL-27的遷移和侵襲能力（P<0.05）；并能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，使S和G2/M期腫瘤比例減少，G0/G1期比例增加（P<0.05）。結(jié)論：U0126能通過抑制ERK1/2信號通路，誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲，提示ERK1/2通路重要... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

0126對CAL-27細(xì)胞增殖生長曲線的影響Figure1GrowthcurveoftheinfluenceofU0126p<0.05vscontrolgroup

A : C o nt r o l c e ll s ; B: U 0 1 2 6 5 μ m ol / L( 4 8h ) ; C : U 0 1 2 6 10 μm ol / L( 4 8 h) ; D: U 0 1 2 6 2 0 μm ol / L( 4 8h ) E: U 0 1 2 6 4 0 μ m ol /L ( 4 8 h ) 圖5流 式細(xì) 胞術(shù) 檢測 U 0 1 2 6對C A L -2 7細(xì) 胞凋 亡的 影響

華 中 科 技 大 學(xué) 碩 士 學(xué) 位 論 文空 白組 （4 8 h）1 0 μm o l/ L U 0 1 2 6（4 8 h）4 0 μm o l/ L U 0 1 2 6（4 8 h）圖2 U0 12 6 對CA L -2 7 細(xì)胞 劃 痕 愈合 的 影 響 Fi g u re 2 Ef fe ct o f U 0 1 2 6 o n C A L- 2 7 c e ll s c r a t c h he a li n g

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PTPIP51、p-Raf-1及ERK1/2在口腔鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)[J]. 肖玉霞,邵樂南,黃梅靖,李偉,Ishfa Hague.  華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版). 2011(04)
[2]Reversal of the phenotype by K-rasval12 silencing mediated by adenovirus-delivered siRNA in human pancreatic cancer cell line Panc-1[J]. Manoj Kumar.  World Journal of Gastroenterology. 2005(06)



本文編號：3425936