背景與目的利用種植體固位的修復(fù)方式已成為缺牙患者修復(fù)的重要方法,而放療等因素會使種植體周圍骨組織受損,導(dǎo)致種植體失敗率升高。目前,增加種植體骨結(jié)合的方法主要為通過物理、化學(xué)修飾等方法進(jìn)行種植體表面改性。但放療區(qū)骨組織由于骨細(xì)胞及微血管受損而導(dǎo)致種植體周圍骨改建和再生能力降低,僅單純依賴種植體表面改性,得到的效果并不明顯。在前期的研究中,本課題組嘗試將骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）誘導(dǎo)為細(xì)胞膜片,內(nèi)皮祖細(xì)胞（Endothelial progenitor cells,EPCs）與BMSCs構(gòu)建可以同時促進(jìn)成骨與成血管的復(fù)合細(xì)胞膜片包裹于種植體周圍構(gòu)建組織工程化的種植體,應(yīng)用于放療區(qū),發(fā)現(xiàn)可促進(jìn)種植體的骨結(jié)合,但僅使用細(xì)胞膜片包裹,作用范圍有限,且存在植入時易脫落等問題,當(dāng)種植體周圍存在較大的骨組織缺損時則無法很好的實現(xiàn)修復(fù)及再生。富血小板血漿（Platelet rich plasma,PRP）富含有大量促進(jìn)成骨和成血管的細(xì)胞因子,在鈣離子、凝血酶等的激活下可以形成凝膠,具有較好的促進(jìn)骨愈合的效果。基于以上分析,本課題擬在... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大鼠脛骨種植體植入

肉及骨膜、暴露骨面。在距骨骺線約 2-3mm 處預(yù)備種植窩洞，直徑為 2.0m窩內(nèi)植入種植體(2.0*6mm)。 分層縫合。術(shù)后連續(xù) 3 天注射抗生素。圖 1.1 大鼠脛骨種植體植入鼠放療鼠腹腔注射 1%戊巴比妥鈉（40mg/kg）麻醉，固定于實驗板上，暴露雙側(cè)鉛板遮蔽身體其余部位（圖 1.2）。照射設(shè)備為 Rad source RS2000XE，照單次 15Gy、20Gy、25Gy，劑量率為 1.43Gy/min。放療后飼養(yǎng)大鼠 8 周，。

-28-圖 1.3 Micro-CT 圖像及分析 A: 各組樣本檢測 Micro CT 橫截面、矢狀面及三維重建圖像 B:骨體積/總體積（BV/TV），分析區(qū)域包含皮質(zhì)骨 圖 C: 4W 組 BV/TV D:8W 組 BV/TV 圖 E:骨小梁厚度（Tb.Th）圖 F:骨小梁數(shù)量（Tb.N）P<0.05;a:與 4W 組比較，P<0.05; b:與 0Gy 組比較，P<0.05;c:與 15Gy 組比較，P<


本文編號：3415079