目的探討吡咯喹啉醌（PQQ）對(duì)舌鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞CAL27上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）的抑制作用及可能機(jī)制。方法采用MTT法檢測(cè)PQQ對(duì)CAL27細(xì)胞增殖作用的影響;Transwell和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)PQQ對(duì)CAL27細(xì)胞侵襲及遷移能力的影響;電子熒光顯微鏡下檢測(cè)PQQ對(duì)CAL27細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生活性氧（ROS）水平的影響。分別采用PQQ、ROS清除劑N-乙酰基-L-半胱氨酸（NAC）和核因子-κB（NF-κB）激動(dòng)劑佛波醇酯（PMA）處理細(xì)胞,Western blot檢測(cè)EMT相關(guān)蛋白（上皮鈣黏蛋白、波形蛋白、鋅指轉(zhuǎn)錄因子Snail）和NF-κB通路活化水平的變化。結(jié)果 PQQ作用CAL27細(xì)胞24 h后,隨著PQQ濃度的增加,CAL27細(xì)胞增殖受抑制,24 h的半數(shù)抑制濃度為6.69 μmol·L^-1。2 μmol·L^-1 PQQ作用CAL27細(xì)胞24 h后,細(xì)胞的侵襲及遷移能力明顯受到抑制（P<0.05）。2 μmol·L^-1 PQQ可有效誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生,上調(diào)上皮鈣黏蛋白的表達(dá),下調(diào)波形蛋白和Snail的表達(dá),抑制N... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2020,47(04)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果倒置相差顯微鏡×200

圖 5 細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)結(jié)果 倒置相差顯微鏡 × 40

電子熒光顯微鏡下CAL27細(xì)胞內(nèi)ROS的表達(dá)見圖6。0、1、2、4 μmol·L-1的PQQ分別作用細(xì)胞24 h后,各組的平均熒光強(qiáng)度分別為3.80±0.57、15.90±4.13、55.00±6.16、88.10±4.61。與空白對(duì)照組比較,2 μmol·L-1 PQQ作用細(xì)胞24 h后,CAL27細(xì)胞內(nèi)平均熒光強(qiáng)度顯著增強(qiáng),提示2 μmol·L-1 PQQ即可有效地誘導(dǎo)CAL27細(xì)胞內(nèi)ROS的產(chǎn)生(P<0.001)。2.4 ROS清除劑NAC對(duì)PQQ調(diào)控EMT相關(guān)蛋白和NF-κB蛋白表達(dá)的影響


本文編號(hào)：3410739