目的探討癌癥易感候選基因19（CASC19）低表達(dá)對口腔鱗狀細(xì)胞癌（OSCC）細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機(jī)制。方法常規(guī)培養(yǎng)人口腔角質(zhì)細(xì)胞NOK及OSCC細(xì)胞SCC9、HSC3、CAL-27,并用實時熒光定量PCR法確定SCC9細(xì)胞作為實驗細(xì)胞。取對數(shù)生長期SCC9細(xì)胞并隨機(jī)分組,用脂質(zhì)體法將CASC19過表達(dá)對照質(zhì)粒（pcDNA）、CASC19過表達(dá)質(zhì)粒（pcDNA-CASC19）、CASC19抑制表達(dá)對照質(zhì)粒（si-NC）、CASC19抑制表達(dá)質(zhì)粒（siCASC19）、miR-802陰性對照質(zhì)粒（miR-NC）、miR-802模擬物（miR-802）分別轉(zhuǎn)染至pcDNA組、pcDNA-CASC19組、si-NC組、si-CASC19組、miR-NC組、miR-802組;將si-CASC19與miR-802抑制劑陰性對照質(zhì)粒（anti-miR-NC）、miR-802抑制劑（anti-miR-802）共轉(zhuǎn)染至si-CASC19+anti-miR-NC組、si-CASC19+anti-miR-802組,用實時熒光定量PCR法檢測細(xì)胞內(nèi)miR-802、CASC19表達(dá)確認(rèn)轉(zhuǎn)染效率。用雙熒光素酶報... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(16)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞、試劑及儀器
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染與分組
    1.4 細(xì)胞內(nèi)CASC19、miR-802表達(dá)檢測
    1.5 CASC19對miR-802的靶向調(diào)控檢測
    1.6 細(xì)胞增殖活性檢測
    1.7 細(xì)胞凋亡率檢測
    1.8 細(xì)胞內(nèi)Cyclin D1、P21、Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)檢測
    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 CASC19、miR-802在OSCC細(xì)胞與NOK細(xì)胞中的表達(dá)比較
    2.2 轉(zhuǎn)染效率
    2.3 CASC19對miR-802的靶向調(diào)控作用
    2.4 CASC19低表達(dá)對SCC9細(xì)胞內(nèi)miR-802表達(dá)的影響
    2.5 CASC19低表達(dá)對SCC9細(xì)胞增殖、凋亡的影響
    2.6 miR-802低表達(dá)對CASC19作用的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3399108