福賽斯坦納菌在齦下菌斑中的分布及定量分析
發(fā)布時(shí)間:2021-08-27 12:58
福賽斯坦納菌是慢性牙周炎重要的致病菌,但該菌在中國牙周健康者和慢性牙周炎患者中的分布情況還不清楚,福賽斯坦納菌數(shù)量水平與不同牙周狀況相關(guān)性的研究也較少。本研究分兩部分分析了中國牙周健康者和慢性牙周炎患者齦下菌斑中福賽斯坦納菌的檢出率及其與臨床指標(biāo)的關(guān)系;建立了TaqMan實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量檢測(cè)齦下菌斑中福賽斯坦納菌和總細(xì)菌量的方法,分析了細(xì)菌負(fù)荷與牙周狀況的關(guān)系。1、采用16S rRNA PCR方法對(duì)111例牙周健康者、108例慢性牙周炎患者共327個(gè)齦下菌斑樣本檢測(cè)發(fā)現(xiàn),健康者健康位點(diǎn)福賽斯坦納菌的檢出率10.8%,低于牙周炎病變位點(diǎn)福賽斯坦納菌檢出率56.5%(P<0.001)。牙周炎患者相對(duì)健康位點(diǎn)福賽斯坦納菌檢出率為37%,低于牙周炎病變位點(diǎn)(P<0.001)和健康者健康位點(diǎn)(P<0.05)。提示齦下菌斑中福賽斯坦納菌的存在與牙周炎癥的發(fā)生有密切關(guān)系。2、慢性牙周炎患者齦下菌斑樣本檢測(cè)發(fā)現(xiàn),隨著牙周袋探診深度和臨床附著喪失的增加,福賽斯坦納菌的檢出率也升高,其spearman相關(guān)系數(shù)分別為0.46和0.52(P<0.001和P<0.05)。探診出血位點(diǎn)福賽斯坦納菌的檢出率為...
【文章來源】:四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:100 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
齒浸下菌斑樣本中Tforsythial6SrRNAPCR電泳結(jié)果
500bP64lbP圖1一2齒浸下菌斑樣本中 Tforsythial6SrRNAPCR電泳結(jié)果 M:Marker;l:Tforsxthia陽性對(duì)照 ;2:Tfor秒rhia空白對(duì)照;3、4、6:齒良下菌斑樣本中Tforsythia陽性;5、7:Tforsythia陰性對(duì)照 2.4PCR產(chǎn)物的DNA測(cè)序分析PCR產(chǎn)物經(jīng)凝膠電泳初步鑒定后,部分樣本進(jìn)行純化并行DNA測(cè)序(測(cè)序結(jié)果見圖1一3),經(jīng)BLAST序列同源性分析,所得PCR片段與基因庫中買
6OZbpZO0bP圖1一1全細(xì)菌基因組產(chǎn)物 165rRNAPCR電泳結(jié)果M:Marker;l一5:齒良下菌斑樣本700bP500bP64lbP圖1一2齒浸下菌斑樣本中 Tforsythial6SrRNAPCR電泳結(jié)果 M:Marker;l:Tforsxthia陽性對(duì)照 ;2:Tfor秒rhia空白對(duì)照;3、4、6:齒良下菌斑樣本中Tforsythia陽性;5、7:Tforsythia陰性對(duì)照 2.4PCR產(chǎn)物的DNA測(cè)序分析PCR產(chǎn)物經(jīng)凝膠電泳初步鑒定后,部分樣本進(jìn)行純化并行DNA測(cè)序(測(cè)序結(jié)果見圖1一3),經(jīng)BLAST序列同源性分析,所得PCR片段與基因庫中買
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)菌方法的建立及其臨床應(yīng)用[J]. 王榮山,吳亦棟,尚世強(qiáng),楊祖卿,杜立中. 中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志. 2005(04)
[2]應(yīng)用Taq Man熒光PCR定性定量檢測(cè)炭疽芽孢桿菌[J]. 李偉,俞東征,海榮,魏建春,馬鳳琴. 中國人獸共患病雜志. 2005(04)
[3]應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)國人10種牙周病可疑致病菌[J]. 楊清宇,劉榮森,韓淑鳳. 牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2003(11)
[4]PCR直接檢測(cè)齦下菌斑主要可疑牙周致病菌[J]. 王者玲,崗本公彰,楊圣輝,前田伸子,李金陸,母瑞紅,劉潁. 中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2003(02)
[5]提高PCR產(chǎn)物T-A克隆效率的研究[J]. 李瑞國,安曉榮,茍克勉,柏家林,侯健,陳永福. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2003(02)
[6]一種PCR產(chǎn)物克隆的新方法——T-A克隆法[J]. 李新波,趙小松,田德志,朱依純,姚泰. 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 1999(02)
本文編號(hào):3366397
【文章來源】:四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:100 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
齒浸下菌斑樣本中Tforsythial6SrRNAPCR電泳結(jié)果
500bP64lbP圖1一2齒浸下菌斑樣本中 Tforsythial6SrRNAPCR電泳結(jié)果 M:Marker;l:Tforsxthia陽性對(duì)照 ;2:Tfor秒rhia空白對(duì)照;3、4、6:齒良下菌斑樣本中Tforsythia陽性;5、7:Tforsythia陰性對(duì)照 2.4PCR產(chǎn)物的DNA測(cè)序分析PCR產(chǎn)物經(jīng)凝膠電泳初步鑒定后,部分樣本進(jìn)行純化并行DNA測(cè)序(測(cè)序結(jié)果見圖1一3),經(jīng)BLAST序列同源性分析,所得PCR片段與基因庫中買
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【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)菌方法的建立及其臨床應(yīng)用[J]. 王榮山,吳亦棟,尚世強(qiáng),楊祖卿,杜立中. 中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志. 2005(04)
[2]應(yīng)用Taq Man熒光PCR定性定量檢測(cè)炭疽芽孢桿菌[J]. 李偉,俞東征,海榮,魏建春,馬鳳琴. 中國人獸共患病雜志. 2005(04)
[3]應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測(cè)國人10種牙周病可疑致病菌[J]. 楊清宇,劉榮森,韓淑鳳. 牙體牙髓牙周病學(xué)雜志. 2003(11)
[4]PCR直接檢測(cè)齦下菌斑主要可疑牙周致病菌[J]. 王者玲,崗本公彰,楊圣輝,前田伸子,李金陸,母瑞紅,劉潁. 中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2003(02)
[5]提高PCR產(chǎn)物T-A克隆效率的研究[J]. 李瑞國,安曉榮,茍克勉,柏家林,侯健,陳永福. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2003(02)
[6]一種PCR產(chǎn)物克隆的新方法——T-A克隆法[J]. 李新波,趙小松,田德志,朱依純,姚泰. 生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展. 1999(02)
本文編號(hào):3366397
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