涎腺腺樣囊性癌是一種惡性度較高的腫瘤,在頭頸部的惡性腫瘤中較為常見,因其惡性程度高,易于早期浸潤,術(shù)后易于復(fù)發(fā),患者預(yù)后較差。因此如何有效的預(yù)測和預(yù)防該疾病的發(fā)生、發(fā)展成為了一個重要的課題。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來越多的基因被認(rèn)為與該腫瘤的發(fā)生,發(fā)展存在聯(lián)系。通過了解這些基因在該腫瘤中的作用,有助于我們尋找早期診斷和治療該腫瘤的方法,有助于對該腫瘤預(yù)后的判斷。目的:在本課題組前期證實(shí)的Notch基因家族中,Notch-1和涎腺腺樣囊性癌轉(zhuǎn)移相關(guān)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步研究Notch信號通路的其它基因與涎腺腺樣囊性癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。方法:在查閱Notch信號通路相關(guān)基因的基礎(chǔ)上,根據(jù)前期構(gòu)建的涎腺腺樣囊性癌高低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株基因表達(dá)譜,運(yùn)用生物信息學(xué)的方法,初步篩選出Notch信號通路基因在涎腺腺樣囊性癌基因表達(dá)譜中所涉及的基因,采用real-time PCR方法,驗(yàn)證這些基因在ACC-M、ACC-2兩細(xì)胞株中的表達(dá)水平,并采用免疫組化方法進(jìn)一步檢驗(yàn)這些差異基因在有無轉(zhuǎn)移的涎腺腺樣囊性癌組織中的表達(dá)差異。結(jié)果:通過對涎腺腺樣囊性癌基因表達(dá)譜進(jìn)行生物信息學(xué)分析,查找Notch信號通路所有基因,比對... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1兩細(xì)胞株實(shí)時(shí)定量PCRNotch信號通路部分基因與內(nèi)參的相對信號強(qiáng)度的比較(帶*號的基因

陽性結(jié)果為細(xì)胞內(nèi)有棕黃色顆粒 FZD3，GBP2，Notch-2，Notch-4 蛋白表達(dá)位于細(xì)胞漿；RUNX1 蛋白表達(dá)于核膜或胞核；CHUK，F(xiàn)OXC1 蛋白表達(dá)于核膜或胞漿。FZD2 蛋白表達(dá)于胞膜或胞漿。在 10 個高倍鏡視野中，每個視野計(jì)數(shù) 100 個細(xì)胞中的陽性細(xì)胞數(shù)，評判標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)本無陽性反應(yīng)細(xì)胞或陽性反應(yīng)細(xì)胞率小于 10%為陰性（－）；標(biāo)本陽性細(xì)胞呈淡棕黃色或陽性反應(yīng)細(xì)胞率介于10-50%為陽性（+）；標(biāo)本陽性細(xì)胞呈深棕黃色，且陽性反應(yīng)細(xì)胞率大于 50%為強(qiáng)陽性（++）。4.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析統(tǒng)計(jì)所有涎腺腺樣囊性癌病例中，陰性、陽性和強(qiáng)陽性的標(biāo)本例數(shù)，計(jì)算陽性率。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用秩和檢驗(yàn)。使用 SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，以α=0.05 作為統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)。二．結(jié)果1. CHUK在涎腺腺樣囊性癌病例中的表達(dá)：

陽性結(jié)果為細(xì)胞內(nèi)有棕黃色顆粒 FZD3，GBP2，Notch-2，Notch-4 蛋白表達(dá)位于細(xì)胞漿；RUNX1 蛋白表達(dá)于核膜或胞核；CHUK，F(xiàn)OXC1 蛋白表達(dá)于核膜或胞漿。FZD2 蛋白表達(dá)于胞膜或胞漿。在 10 個高倍鏡視野中，每個視野計(jì)數(shù) 100 個細(xì)胞中的陽性細(xì)胞數(shù)，評判標(biāo)準(zhǔn)：標(biāo)本無陽性反應(yīng)細(xì)胞或陽性反應(yīng)細(xì)胞率小于 10%為陰性（－）；標(biāo)本陽性細(xì)胞呈淡棕黃色或陽性反應(yīng)細(xì)胞率介于10-50%為陽性（+）；標(biāo)本陽性細(xì)胞呈深棕黃色，且陽性反應(yīng)細(xì)胞率大于 50%為強(qiáng)陽性（++）。4.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析統(tǒng)計(jì)所有涎腺腺樣囊性癌病例中，陰性、陽性和強(qiáng)陽性的標(biāo)本例數(shù)，計(jì)算陽性率。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用秩和檢驗(yàn)。使用 SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，以α=0.05 作為統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)。二．結(jié)果1. CHUK在涎腺腺樣囊性癌病例中的表達(dá)：

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]涎腺腺樣囊性癌轉(zhuǎn)移細(xì)胞株的Notch基因表達(dá)[J]. 盧友光,楊春桃,丁林燦,佘林.  福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(01)
[2]基質(zhì)金屬蛋白酶-2表達(dá)與胃癌侵襲和轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J]. 薛鴻鵬,陸以霞,周兆海.  中國病案. 2008(01)
[3]人涎腺腺樣囊性癌中表皮生長因子受體的表達(dá)及意義[J]. 劉瀏,蔡以理,呂燕,蘇立新.  口腔頜面外科雜志. 2007(04)
[4]MMP-2和TIMP-2在甲狀腺癌中的表達(dá)及其意義[J]. 姚曉峰,張侖,鄭紅,金銳.  天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2007(04)
[5]Ki67、P53蛋白在人喉組織中的表達(dá)及臨床意義[J]. 孫寶春,趙舒薇,劉達(dá)根,周成勇,嚴(yán)清紅.  北京醫(yī)學(xué). 2007(10)
[6]胃癌及癌前病變組織中幽門螺桿菌感染與p53、p21WAF1、PCNA、cyclinA蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究[J]. 楊蘭澤,高靜,米建強(qiáng),謝順清,楊冬梅.  實(shí)用癌癥雜志. 2007(02)
[7]應(yīng)用可調(diào)控Notch1干擾載體誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞增殖抑制[J]. 俞海,黃盛林,趙小平,盧健,錢關(guān)祥,葛盛芳.  癌癥. 2007(02)
[8]涎腺腺樣囊性癌高、低轉(zhuǎn)移細(xì)胞系基因表達(dá)譜及基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)差異[J]. 盧友光,周鴻鷹,丁林燦,梅妍,熊若虹,鄧世山,羊惠君.  中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2006(05)
[9]Notch2、Notch4在大鼠早期肺發(fā)育過程中的動態(tài)表達(dá)[J]. 劉春梅,常立文,李文斌,汪鴻,張謙慎.  實(shí)用兒科臨床雜志. 2006(02)
[10]涎腺腺樣囊性癌中MMP-2表達(dá)與微血管密度的關(guān)系[J]. 張旭,張?zhí)m,肖燕,何偉,趙紅宇.  河南職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2004(02)



本文編號：3357966