目的:研究二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑利格列汀對(duì)SD大鼠牙髓血運(yùn)重建術(shù)后基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1（SDF-1）的表達(dá)及根管內(nèi)新生組織的影響。方法:將90只大鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組及空白組,每組30只。實(shí)驗(yàn)組灌胃利格列汀并對(duì)下頜第一磨牙進(jìn)行血運(yùn)重建術(shù);對(duì)照組灌胃羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）并行血運(yùn)重建術(shù);空白組僅灌胃CMC-Na。術(shù)后1 d、4 d、7 d、14 d、21 d分別檢測(cè)三組大鼠血清DPP-4活性及SDF-1濃度,行組織學(xué)觀察新生組織形態(tài)及免疫組化染色觀察根管內(nèi)新生組織SDF-1的表達(dá)。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組術(shù)后5個(gè)時(shí)間點(diǎn)血清DPP-4活性均低于對(duì)照組及空白組（均P<0. 05）,而血清SDF-1濃度僅在術(shù)后1 d、4 d、7 d時(shí)高于對(duì)照組及空白組（均P<0. 05）。組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組術(shù)后1 d、4d、7 d時(shí)根管內(nèi)大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及紅色基質(zhì)樣組織分布,14 d、21 d時(shí)炎癥細(xì)胞減少,基質(zhì)樣組織紅染變淺,形成空泡樣結(jié)構(gòu)。免疫組化結(jié)果顯示三組術(shù)后1 d、4 d時(shí)根管內(nèi)SDF-1表達(dá)量基本相同（P>0. 05）,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組術(shù)后7 d、14 d,21 ... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(04)

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【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組術(shù)后1 d及21 d組織學(xué)表現(xiàn)

實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組術(shù)后1 d可見(jiàn)根管內(nèi)炎癥細(xì)胞、血小板或紅細(xì)胞中高表達(dá)SDF-1（見(jiàn)圖2A）；術(shù)后4 d、7 d細(xì)胞SDF-1表達(dá)減弱；術(shù)后14d、21 d細(xì)胞SDF-1表達(dá)更弱（見(jiàn)圖2B）�？瞻捉M可見(jiàn)成牙本質(zhì)細(xì)胞及成纖維細(xì)胞高表達(dá)SDF-1,1 d至21d無(wú)明顯變化（見(jiàn)圖2C）。2.4.2 半定量分析

三組根管內(nèi)SDF-1表達(dá)量的比較


本文編號(hào)：3346805