發(fā)布時(shí)間：2021-08-12 15:15

　　目的:探討口腔鱗癌細(xì)胞Tca-8113中miR-637靶向RING1對(duì)其細(xì)胞增殖活性的影響。方法:培養(yǎng)人口腔鱗癌細(xì)胞Tca-8113作為對(duì)照組,應(yīng)用Lipofectamine 2000試劑將轉(zhuǎn)染miR-637 NC、miR-637 mimics的Tca-8113細(xì)胞分別作為miR-637 NC組、miR-637 mimics組,倒置熒光顯微鏡檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法（qRT-PCR）法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后各組miR-637表達(dá)情況,通過(guò)細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒（CCK-8）法以及平板克隆法檢測(cè)各組miR-637細(xì)胞增殖情況,通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因檢測(cè)miR-637與RING1間的靶向關(guān)系,應(yīng)用免疫印跡法（WB）檢測(cè)各組RING1蛋白以及增殖相關(guān)蛋白PCNA表達(dá)水平。結(jié)果:qRT-PCR顯示,與對(duì)照組、miR-637 NC組相比,miR-637 mimics組miR-637表達(dá)顯著升高（P<0.05）;CCK-8實(shí)驗(yàn)顯示,與對(duì)照組、miR-637 NC組相比,miR-637 mimics組轉(zhuǎn)染后48、72、96 h后OD值顯著降低（P<0.05）;平板克隆法顯示,與對(duì)照組、mi... 

【文章來(lái)源】：陜西醫(yī)學(xué)雜志. 2020,49(08)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

熒光顯微鏡觀察miR-637 NC組、miR-637mimics組轉(zhuǎn)染效率（×200)

各組克隆形成率比較

蛋白免疫印跡法結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,miR-637 NC組PCNA蛋白表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),miR-637 mimics組PCNA蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05);與miR-637 NC組相比,miR-637 mimics組PCNA蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.05)。見(jiàn)圖3、表5。表5 各組增殖相關(guān)蛋白PCNA表達(dá)水平比較 ( x ˉ ±s) 組 別 復(fù)孔數(shù) PCNA/GAPDH 對(duì)照組 6 0.62±0.10 miR-637 NC組 6 0.66±0.11 miR-637 mimics組 6 0.19±0.03*△ F值 — 53.139 P值 — 0.000 注:與對(duì)照組相比,*P<0.05;與miR-637 NC組相比,△P<0.05

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]復(fù)方紅豆杉膠囊對(duì)Walker-256移植性肝癌大鼠HIF-1α、VEGF及PCNA表達(dá)的影響[J]. 張琳,高勇.  陜西中醫(yī). 2019(02)
[2]MALAT-1沉默對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞增殖、凋亡及Caspase-3通路的影響[J]. 肖宜,韓旭,張建華,徐曉剛.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2018(03)



本文編號(hào)：3338559