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牙周致病菌Pg-LPS對(duì)組織特異性單核/巨噬細(xì)胞膜表面受體表達(dá)影響的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-11 02:47
  目的比較牙齦卟啉單胞菌脂多糖刺激下正常和高脂血癥新西蘭兔同一個(gè)體不同組織來(lái)源的單核/巨噬細(xì)胞膜表面受體CD14、TLR4、SR-A和MHC-Ⅱ表達(dá)的變化以及外源性IL-10對(duì)它們的影響,為研究牙周病與全身系統(tǒng)性疾病的關(guān)聯(lián)提供理論依據(jù)。方法1. 6只健康新西蘭兔以Ficoll-Hypaque密度梯度離心法分離外周血單核細(xì)胞(Mo),以灌洗法分離肺泡巨噬細(xì)胞(AM)和腹腔巨噬細(xì)胞(PM),以酶消化法+Percoll密度梯度法分離肝臟枯否氏細(xì)胞(KC)。在光鏡和透射電鏡下觀察形態(tài)學(xué)及微觀結(jié)構(gòu)的差異,采用墨汁吞噬試驗(yàn)及免疫細(xì)胞化學(xué)方法分別測(cè)定吞噬功能和表型的表達(dá)情況。2.通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)和免疫雙熒光染色技術(shù)分別檢測(cè)6只健康和6只高脂血癥新西蘭兔四種組織來(lái)源的單核/巨噬細(xì)胞表面CD14、TLR4、SR-A和MHC-Ⅱ的基因和蛋白表達(dá)情況。3.將6只健康和6只高脂血癥新西蘭兔四種組織來(lái)源的單核/巨噬細(xì)胞分別分成4組:RPMI1640+巨噬細(xì)胞、1μg/ml E. coli -LPS+巨噬細(xì)胞、1μg/ml P.gingivalis-LPS+巨噬細(xì)胞、100ng/ml IL-10 + 1... 

【文章來(lái)源】:福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

牙周致病菌Pg-LPS對(duì)組織特異性單核/巨噬細(xì)胞膜表面受體表達(dá)影響的研究


巨噬細(xì)胞相差顯微鏡觀察(×200)

墨汁,巨噬細(xì)胞,單核


2. 吞噬功能檢測(cè) 吞噬了墨汁顆粒的巨噬細(xì)胞經(jīng)瑞氏染色后,胞體呈圓形或不規(guī)則形,胞質(zhì)量多,染灰藍(lán)色和淡粉色,胞質(zhì)中有大量大小不等的黑色墨汁顆粒,胞核形態(tài)不規(guī)則并有明顯扭曲折疊(圖1-8)。圖 1-8 吞噬了墨汁顆粒的單核/巨噬細(xì)胞(×1000)A:Mo;B:AM;C:PM;D:KCC DA BC D

單核,透射電鏡觀察,巨噬細(xì)胞,胞質(zhì)


次級(jí)溶酶體、吞飲小泡、吞噬體和線粒體等,AM、PM和KC的初級(jí)溶酶體明顯多于Mo,KC胞質(zhì)中有大量空泡,AM和Mo胞體外形成絨毛樣偽足,而PM和KC則胞質(zhì)向外形成板層樣突起(圖1-7)。C1100μмD(zhuǎn)1100μмD(zhuǎn)2100μмC2100μмA B


本文編號(hào):3335286

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