目的:觀察高度濃縮生長(zhǎng)因子（concentrated growth factor,CGF）對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)性能的影響。方法:將MC3T3-E1細(xì)胞在CGF環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng),并設(shè)立空白對(duì)照組。掃描電鏡觀察成骨細(xì)胞在CGF表面的附著;培養(yǎng)1、4、7 d后,檢測(cè)細(xì)胞增殖情況以及堿性磷酸酶（ALP）活性;茜素紅染色觀察礦化結(jié)節(jié)和成骨相關(guān)基因Runx2的表達(dá)。CGF浸出液培養(yǎng)細(xì)胞24 h后,以鬼筆環(huán)肽染色觀察細(xì)胞骨架的形態(tài)變化。采用SPSS 21.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:CCK-8比色顯示,培養(yǎng)1、4、7 d,在相同時(shí)間點(diǎn),實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,CGF細(xì)胞增殖活性顯著增強(qiáng)（P<0.05）。ALP活性檢測(cè)顯示,培養(yǎng)1 d后,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組無(wú)顯著差異（P>0.05）;培養(yǎng)4、7 d后,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,ALP活性具有顯著差異（P<0.05）。茜素紅染色顯示,CGF組鈣化結(jié)節(jié)數(shù)量增多且面積較大。鬼筆環(huán)肽染色和DAPI染色可見(jiàn),CGF組中細(xì)胞數(shù)量增多,細(xì)胞鋪展面增大,肌動(dòng)蛋白形態(tài)更為清晰。CGF可促進(jìn)Runx2 mRNA表達(dá)（P<0.05）。結(jié)論:CGF可促進(jìn)MC3T3... 

【文章來(lái)源】：上海口腔醫(yī)學(xué). 2020,29(05)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

志愿者自體血離心后的分層情況

MC3T3-E1細(xì)胞在CGF上的附著（掃描電鏡，×1000)

CGF對(duì)MC3T3-E1增殖的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]CGF在骨組織再生工程中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 翁濤,馬國(guó)武.  中國(guó)口腔種植學(xué)雜志. 2017(02)
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本文編號(hào)：3331067