目的:研究二苯乙烯苷（Stilbene glycosides,TSG）對牙齦卟啉單胞菌脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）誘導牙齦上皮細胞分泌促炎細胞因子的影響,并進一步探究其可能存在的機制,從而為預防和治療牙齦卟啉單胞菌引起的牙齦炎以及口腔疾病提供新的思路。方法:收集正常成年人牙齦組織,提取牙齦上皮細胞體外培養(yǎng),乳酸脫氫酶實驗檢測TSG對其是否存在毒性反應。隨后根據LPS以及TSG處理濃度、處理時間分別進行分組:LPS刺激濃度為0、0.5μg/m L、1.0μg/m L、2.0μg/m L,TSG處理濃度為0、1.0μmol/L、5.0μmol/L、10.0μmol/L,處理時間為0、6、12、18、24h,ELISA檢測IL-1β、TNF-α、IL-6的水平;RT-PCR、Westernblot分別檢測血紅素氧合酶-1（Heme oxygenase-1,HO-1）m RNA和蛋白的表達情況;si RNA干擾以及Co PP、Zn PP干預后分別檢測IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。結果:1.乳酸脫氫酶實驗結果顯示:0²0.0μmol/L... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數】：58 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同濃度TSG對牙齦上皮細胞生長情況的影響

20圖 2. 不同濃度牙齦卟啉單胞菌 LPS 誘導牙齦上皮細胞分泌細胞因子A、B、C 分別表示不同濃度（0、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL）LPS 刺激牙齦上皮細胞產生 IL-1β（A）、TNF-α（B）、IL-6（C）的水平；*P＜0.05 Vs 對照組（0μg/mLLPS）。4.3 TSG 對 LPS 誘導的細胞因子分泌的影響為探討 TSG 對 LPS 誘導的細胞因子分泌的影響，用不同濃度的 TSG（0、1.0μmol/L、5.0μmol/L、10.0μmol/L）預處理牙齦上皮細胞后，再加入 1.0μg/mL的 LPS 刺激牙齦上皮細胞，結果如圖 3 所示，與對照組組比較，TSG（1.0μmol/L、

5.0μmol/L、10.0μmol/L）各組 IL-1β、TNF-α、IL-6 三種細胞因子水平均出現(xiàn)顯著下降，并且隨 TSG 濃度的增加呈劑量依賴性降低。當 TSG 處理濃度達到10.0μmol/L 時，IL-1β、TNF-α、IL-6 的濃度分別可降低至（292.61±43.61）pg/mL、（387.23±60.08）pg/mL、（473.14±133.61）pg/mL。結果提示 TSG 可抑制 LPS誘導的牙齦上皮細胞炎性因子的分泌。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]葡萄籽原花青素對牙齦卟啉單胞菌內毒素的影響[J]. 慈向科,陳麗培,歐曉艷.  上�？谇会t(yī)學. 2015(04)



本文編號：3304607