目的:通過建立小鼠實驗性牙周炎模型及體外骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMMSCs）破骨細(xì)胞向誘導(dǎo),探討主穹隆蛋白（MVP）在牙周炎骨吸收中的作用。方法:MVP基因敲除(MVP^-/-)和野生型（WT） C57BL/6小鼠分別局部注射脂多糖（LPS）以建立實驗性牙周炎模型,通過micro CT掃描、耐酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色等方法檢測骨吸收程度。同時,體外分離培養(yǎng)MVP^-/-與WT C57BL/6小鼠的BMMSCs,并誘導(dǎo)其向破骨細(xì)胞分化,通過TRAP染色、麥胚凝集素（WGA）染色等方法觀察MVP對BMMSCs破骨向分化及骨吸收活性的影響。結(jié)果:在LPS誘導(dǎo)的小鼠實驗性牙周炎中,MVP^-/-組小鼠牙周炎骨吸收更為明顯,且在注射區(qū)域內(nèi)可見更多破骨細(xì)胞;體外實驗證明,MVP^-/-組小鼠的BMMSCs分化形成更多的破骨細(xì)胞,且骨吸收更明顯。結(jié)論:MVP可以抑制破骨細(xì)胞分化,在牙周炎中起骨保護作用。 

【文章來源】：口腔生物醫(yī)學(xué). 2020,11(01)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

TRAP、WGA染色檢測BMMSCs破骨向分化

Western Blotting檢測WT小鼠BMMSCs在誘導(dǎo)破骨細(xì)胞向分化的第0、5、7天MVP蛋白的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)MVP表達(dá)量具有時間依賴性，在誘導(dǎo)的第5天出現(xiàn)表達(dá)峰值(圖3)。圖2 TRAP染色檢測實驗性牙周炎小鼠上頜牙周組織(×400)

TRAP染色檢測實驗性牙周炎小鼠上頜牙周組織(×400)


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